药物的血浆半衰期

...喹诺酮类药物在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质和血浆半衰期上都有明显改变，同时既保留了前三代抗革兰氏阴性菌的活性，又增强了抗革兰阳性菌的活性，对军团菌、支原体、衣原体均显示出较强的作用。厌氧菌可引起严重...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

复方阿米三嗪片

...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...

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盐酸尼卡地平片

...态，稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍，平均消除半衰期8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高（95%），在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出，尿...

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氨苄西林/氯唑西林

...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排...

词条抗生素类；青霉素类；药物

复方阿米三嗪片

...慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为47.7±28.0小时；萝巴新吸收较快，达峰时间为1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全...

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...物的清除率与尿液pH值有关。当尿液pH保持5时美西律血浆半衰期为2.8小时，而当pH为8时半衰期为8.6小时。有趣的是，正常人尿液pH24小时内变化范围为4.4~6.8。J2.4年龄老年人更常服用心脏药物。但医生所获得的关于年龄影响老年人...

参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关

吡丁醇

...可显效，在1h内达到有效浓度，作用可持续5h以上。血浆半衰期为2h，血浆蛋白结合率平均为28.2%。吡布特罗主要在肝脏代谢，与硫酸结合，结合率为42.3%，主要由尿液中排泄，给药后24h降到检出限度以下。吡布特罗的适应证：用...

词条

莫里西嗪

...血药浓度为0.25～1.3μg/ml，药物与血浆蛋白结合率约95%，半衰期约1～5h，静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药

吡丁舒喘宁

...可显效，在1h内达到有效浓度，作用可持续5h以上。血浆半衰期为2h，血浆蛋白结合率平均为28.2%。吡布特罗主要在肝脏代谢，与硫酸结合，结合率为42.3%，主要由尿液中排泄，给药后24h降到检出限度以下。吡布特罗的适应证：用...

词条

咪达普利

...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍...

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