药物在血浆中的半衰期

注射用氨力农

...～7.5mg/ml)，与心脏指数变化百分率成线性相关。血浆分布半衰期约4.6分钟，清除半衰期为2～5小时（平均3.6小时），蛋白结合率较低，为10%～20%。10%～40%通过肾脏以原药排泄，其余部分主要在肝脏中乙酰化，以数种代谢物形式排...

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甲硫氨基酸

...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸，血浆浓度呈二次指数式衰减，终末半衰期约为90min，且不因反复给药而改变。利用标记的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代谢研究，该制剂可与内源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代谢，生成转甲基代谢物如肌酐和磷脂...

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左维生素B4

...慢静注后，血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型，平均分布半衰期为0.585h，平均始末消除半衰期为17.4h，总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合，其排泄途径取决于给药途径，静注12h内从尿中回收大约70%，24h内大...

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奥美拉唑胶囊

...量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适...

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注射用氨磷汀

...到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2α）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。本品在用药6分钟后仅有少于10％在血浆中残存，它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随...

药品说明书药品说明书；抗肿瘤类

帕伐他汀

...Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现：常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...

词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药

美百乐镇

...Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现：常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...

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普拉司丁

...Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现：常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...

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波利特

...最大曲线下面积（AUCmax）值为肝功能正常者的2~3倍，血浆半衰期明显延长，应用质子泵抑制剂应相应减量。儿童患者质子泵抑制剂的应用：儿童处于生长发育阶段，肝脏、肾脏的发育尚不完全，大多数药物在儿童体内的药动学特...

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舒禄-美卓乐

...力学：口服生物利用度为82%，血浆蛋白结合率为40%～60%，半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...

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