...91%，稳态分布容积约为300L，血浆清除率为1150ml/min，终末半衰期约为8h。沙美特罗替卡松的适应证：接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者；接受吸入型皮质激素和长效β2激动剂治疗，症状得到充分控制的患者。沙...
词条...活性代谢产物。静脉注射给药，甘精胰岛素和人胰岛素的半衰期相似，仅数分钟。甘精胰岛素的适应证：用于需用胰岛素治疗的糖尿病。甘精胰岛素的禁忌证：1.对甘精胰岛素过敏者。2.低血糖患者。注意事项：1.（1）处于应激...
词条...活性代谢产物。静脉注射给药，甘精胰岛素和人胰岛素的半衰期相似，仅数分钟。甘精胰岛素的适应证：用于需用胰岛素治疗的糖尿病。甘精胰岛素的禁忌证：1.对甘精胰岛素过敏者。2.低血糖患者。注意事项：1.（1）处于应激...
词条...3小时，生物利用度约65%，与蛋白结合率达98%，终末消除半衰期（t1/2）为19～22小时。进食后服药吸收延迟约1小时，但临床疗效无明显降低。本品在肝内代谢广泛。虽然已确定几种活性和非活性代谢产物，但其药代动力学特性尚...
药品说明书药品说明书...途径完成，母体药及其活性代谢产物去氢阿立哌唑的血浆半衰期分别为75h和94h。高脂肪饮食不影响本品和去氢阿立哌唑的血浆峰浓度和药-时间曲线下面积，但能使母体药和去氢阿立哌唑的达峰时间分别延长3h和12h。阿立哌唑主要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第1期...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
词条药物；循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药...平均值给药途径峰浓度(mg/ml)曲线下面积[AUC(0～48)](mg·h/ml)半衰期(h)肾清除率(ml/min)静注6.2720.736.28145.55口服4.0422.626.48162.80曲线下面积[AUC(0～48)]多剂量静注研究中(0.3g每日两次静脉滴注，共6天)，其血药浓度于24～48小时达稳态，首...
药品说明书药品说明书...好，6～8h血药浓度达峰值，在肝脏代谢，经肝胆汁排泄，半衰期平均为52.6d。人中毒血药浓度2.5μg/ml。小鼠腹腔注射LD500.432g/kg，静脉注射LD500.1669g/kg。本药主要损害心脏、消化系统、神经系统及引起过敏反应等。临床表现：1.不...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；延长动作电位时程药；药物...发生呼吸抑制则需停止滴注。 1.3.2维持治疗因地西泮半衰期短，20分钟后脑中及血药浓度迅速下降，癫痫发作控制后应立即使用长效AEDs（在30分钟内），通常鼻饲给药（因意识不清）。如卡马西平0.1g、苯妥英钠0.1g、苯巴比妥...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第10期...血管有直接扩张作用，可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。口服3～7h血药浓度达峰值，约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75μg／ml。临床用药4～5天作用开...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第2期