找到500条结果,用时0.139s
  • 青海省吊销六家经营假人血白蛋白药品经营企业的《药品经营许可证》

    ...规现象,严重违反了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》的有关规定,给公众用药安全带来了严重隐患。青海省食品药品监督管理局依法作出吊销上述六家药品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)

    ...民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。  第二条 生物制品批签发(以下简称批签发),是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 生物制品批签发管理办法

    ...民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(以下简称批签发),是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂...

    词条法规文件
  • 生物制品批签发管理办法

    ...民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(以下简称批签发),是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • SFDA发布《药品注册管理办法》自2007年10月1日起施行

    ...民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。第二条在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • SFDA实施《药品说明书和标签管理规定》

    ...和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国作者:

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书修订
  • 《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)

    ...品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(下简称批签发)是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2005国家执业药师资格考试全能强化题集:药事管理与法规全能强化题集——国家执业药师资格考试丛书

    ...占80%)中华人民共和国药品管理法[2001年2月28日修订]答案中华人民共和国药品管理法实施条例答案中华人民共和国刑法(节选)答案麻醉药品管理办法答案精神药品管理办法答案医疗用毒性药品管理办法戒毒药品管理办法(一)...

    参考资料医源资料库;医源书店;职业资格考试
  • 2011年贵州省食品药品监督管理局关于发布2011年第二期(总第22期)药品质量公告的通知

    ...督管理局要严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》之规定,对所辖地区抽验不合格的药品进行查处;对药品质量问题较多的生产、经营、使用单位要重点监督,督促整改。附件:贵州...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 卫生部修改《药品监督行政处罚程序规定》

    ...和国行政强制法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定,制定本规定。”二、将第三条第四项修改为:“实施行政处罚、行政强...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: