...诊过程中需严密监测生命体征，需备有必要的急救设施及药品。1.诊断及疾病状态不明确，需要进一步特殊检查；2.基层医院无法处理的严重或进行性溶血状态；3.当前的诊断、治疗和随诊无法在基层医院完成。附表：表1AIHA的直...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血...随时查看、审核阳性结果。（6）急救箱一个，配置常用药品和急救用品。六、核酸检测实验室储备及保障：500万人口以下的城市，应当储备2处以上可供核酸检测支援队使用的实验室或可改建的区域；500万人口以上的城市，应当...
词条传染病预防控制技术指南；新型冠状病毒感染的肺炎；法规文件...比性。6.2.2肿瘤标志物检测使用的仪器和试剂应获得国家药品监督管理部门的批准。6.2.3肿瘤标志物检测应按照制造厂商提供的说明书进行规范化操作。6.2.4肿瘤标志物检测的变异系数期望值为：批内变异系数＜5%,批间变异系数＜...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范3A类半导体激光治疗机产品的技术...
词条法规文件...减轻群众基本用药费用负担。建立基层医疗卫生机构取消药品加成后的长效补偿机制，通过财政补助、公共卫生、基本医疗卫生服务补助等多渠道统筹解决，充分发挥医保基金对基层医疗卫生机构的补偿作用。完善竞争性的用人...
词条法规文件...智能化预检分诊和筛查；宜在污染区采用智能机器人配送药品、医疗器械、餐食等工作，减少感染风险。7.2.10“平疫结合”区附近预留用地应当预留信息、通信等接入条件。7.2.11根据疫情救治需要，“平疫结合”区宜设置与疾控...
词条医疗机构管理；法规文件...设备（第二类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。X射线诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类X射线诊断设备的技术审...
词条法规文件...且有它的科学依据。药材炮制方法是否合理，直接影响着药品质量的优劣。中药是人类在找寻食物的过程中发现的。古人在使用药物时，为了便于服食，就必然相应地产生了洗涤、打碎、劈成小块等最简单的加工方法。当人类发...
词条...需要，在明确诊断的基础上，按照诊疗规范、权威指南、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。不同质子泵抑制剂用于治疗各种酸相关性胃肠道疾病的适应证有所差异，见表...
词条法规文件；临床用药...psidprotein，N）基因区域的试剂。扩增试剂盒应当选用国家药品监督管理局批准有注册文号的试剂盒。建议选择检测限低、灵敏度高的检测试剂盒（检测限≤500拷贝/mL）。所有试剂应当严格按照要求条件妥善保存，并在有效期内使...
词条新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；传染病预防控制技术指南；法规文件