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  • 借此严查之风来完善我国药品行业“黑名单”制度可好?

    ...到可震慑药品行业行为的“黑名单”制度了。长期以来,美国FDA在药品质量把关方面的经验值得我国学习,综合中美两国目前的“黑名单”制度,从中探索出一条利于我国药品行业长久、可持续性发展的道路,有助于我国药品行...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 重磅专利药到期跨国药企研发方式转变

    ...礼来、罗氏、强生、安进、百时美-施贵宝等都超过20%,美国百健艾迪和美国森林实验室更高达30%以上。日本制药企业的研发投入普遍较高,几乎都在20%以上。仿制药企业研发费用占销售额比重普遍较低,著名的仿制药企业梯瓦7....

    医药产业医药经济;企业观察
  • 寻找原料药新的市场机会

    ...的市场表现。东欧和拉丁美洲是仿制药增长最快的地区,美国、西欧、日本是仿制药最大的市场,去年有20%的市场增长来自于仿制药的贡献。对于仿制药市场的增长原因,王丹辉认为是原研药产品陆续到期,新药研发速度放缓以...

    医药产业医药经济;原料药
  • 长三角绿色制药协同创新中心突破一批重大技术

    ...生产的维生素D3衍生物有望在2016年实现规模生产,并出口美国、欧盟、日本等国家和地区,全球市场占有率预计可达到40%以上,每年销售额超10亿元。该项技术的重大突破得益于长三角绿色制药协同创新中心的协同攻关。该中心...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中国医药企业未来的机会在哪里?

    ...,中国在2011年已经成为全球第三大医药市场,前两位是美国和日本,其中美国医药市场规模是中国的6倍多,IMS预计未来10年,中国医药市场的复合增长率将超过20%,到2020年左右,中国医药市场的规模将会接近于美国市场规模,...

    医药产业医药经济;管理
  • 欧盟再审生长激素药物中国尚无相关药品销售

    ...持续兴奋点。据统计,2006年,生物药物专利产品市场在美国每年有大约300亿美元的销售额,平均每天45美元,而传统的化学制剂平均每天只有2美元。由于生产的复杂性以及仅有少数企业能进入这一领域,和传统化学制剂相比,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 美医改方案获参议院批准仿制药商忧心忡忡

    在实力雄厚的制药行业推动下,美国医改方案在上周四通过了参议院的批准,但通用名生产商却感觉到了一丝寒意。这份医改方案得到了民主党派的鼎力支持,仿制药生产商认为这个方案会给他们带来麻烦,目前美国仿制药的使...

    医药产业医药经济;环球
  • 原料药产业升级:转型前夜是最佳投资期

    ...原料药的国内报价仅为2700~2900元/kg之间,但制成制剂在美国销售后产品增值超过500倍。在欧洲医药市场药品分销上,制剂出口的价格通常是终端销售价格的25%~30%,药品由药厂向药店流通环节的批发价格则是终端价格的50%。...

    医药产业医药经济;原料药
  • BE试验考验临床机构承接能力

    ...有资源能否按期完成研究任务是业界所担心的。对此,前美国FDA高级评审员魏晓雄博士告诉本报记者,“国内开展仿制药质量和疗效一致性评价工作时间紧、任务重。若要保证有质量地按期完成评价工作,建立符合国际标准的GCP...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国医药行业最畅销药物总把新桃换旧符

    ...产品销售额增长率惊人。制药巨头遭遇难堪2005年,领跑美国医药市场的最畅销药物依然是辉瑞公司的立普妥。不过,辉瑞公司的未来发展之路却危机四伏——一方面,辉瑞公司需要应对安进公司等生物技术企业的挑战,另一方...

    医药产业医药经济;环球

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