...0mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。咪达普利的适应证：用于轻、中度原发性高血压和高肾素性...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢，代谢产物为N-去甲舍曲林，活性为母药的1/10。主要由尿排出。【适应症】抑郁症，亦可用于治疗强迫症。【用法用量】口...
药品说明书药品说明书...与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，...
词条...浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢，代谢产物为N-去甲舍曲林，活性为母药的1/10。主要由尿排出。【适应症】抑郁症，亦可用于治疗强迫症。【用法用量】口...
药品说明书药品说明书...CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。3.阿托西汀与地昔帕明合用，地昔帕明的药代动力学没有变化。4.阿托西汀不增加...
词条...0mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。【适应症】1.治疗原发性高血压。2.肾实质性病变所致继发...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...峰浓度（早者3小时，晚者12小时）。一般口服数日方能达稳态血浓度。肌注有刺激性，且吸收不规则。在血液中约90％与血浆蛋白结合。抗癫痫作用的有效血浓度为10～20μg／ml。可分布全身，易透过血脑屏障。主要经肝脏代谢，...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；神经系统用药；中枢神经兴奋药...0mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。适应症：1.治疗原发性高血压。2.肾实质性病变所致继发性...
词条...被吸收。健康者的平均血消除半衰期（t1/2b）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min／kg和2.3m1/min／kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓度(Cmax)，平均血药峰浓度分别...
药品说明书药品说明书...CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。3.阿托西汀与地昔帕明合用，地昔帕明的药代动力学没有变化。4.阿托西汀不增加...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物