...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...Ⅴ级，肌张力正常，未见肌萎缩、肥大。腱反射（++），病理征（-）。辅助检查:头CT亦双额叶密度低，脑电图可见高波幅（3次/s）尖慢波、棘慢波发放，以前额、颞区为甚，结果为高度异常［1］。据临床表现及辅助检查诊断为:...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第5期；病例报告...df)［摘要］通过对349例儿童后颅凹肿瘤的临床特点，以及病理生理的特殊性进行分析，严密观察术后特殊反应，给予有针对性的特殊护理，使患儿顺利度过围术期，提高治愈率和生活质量。［关键词］儿童；后颅凹肿瘤；手术；...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第22期...根、扁桃体区、软腭腹侧和咽后壁四个部分，各部发病和病理类型不尽相同。临床表现：口咽癌好发于50-70岁的男性，早期症状轻微，易被忽略，常见症状为咽部不适、异物感。肿瘤增大或破溃感染后出现咽痛，进食时加重，也...
词条疾病；肿瘤科...次/周，对疼痛刺激、高声呼叫反应平均多25人次/周;（7）病理反射:肠内营养周比肠外营养周平均引出病理反射次数少48人次/周;（8）应激性溃疡:肠内营养周无一例发生。与肠外营养周比平均少2人/周。2结果经过肠内营养周和肠...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第3期；经验交流...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...脊柱四肢正常，肛门外生殖器未见异常，生理反射存在，病理反射未引出，脑膜刺激征阴性。入院诊断：昏迷原因待查（海洛因中毒？脑血管意外？），即给予吸氧、心电监护、开通静脉、纳洛酮0.8mg静推后2mg加入5%的葡萄糖250ml...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第9期...脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定，发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角，其运动细胞明显减少，呈退行性变，残留的神经细胞呈固缩、核溶解，脊髓前根轴突变细，轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性，以面神...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...缩，归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神经病是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...音。心界不大，心率88次/min，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹部平软，全腹无压痛及反跳痛，肝脾不大。右侧睾丸肿大，有触痛，双下肢无水肿，生理反射存在，病理反射未引出。 实验室检查：血常规：WBC5.3×109...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第11期