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  • 遗传性营养不良类脂沉积症

    ...官受累的报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • α-半乳糖苷酶A缺乏病

    ...官受累的报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 桥脑延髓肿瘤切除术

    ...响,切开后可不增加新的症状或仅有轻度的加重。有时,病变去掉后,压迫作用解除,反而使症状得以缓解。当然,应该强调,手术对脑干造成严重损伤,特别是累及延髓呼吸中枢、心血管中枢、中脑网状结构者,都可招致严重...

    词条神经外科手术;颅内肿瘤手术;幕下肿瘤手术;脑干肿瘤手术;手术
  • 弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症

    ...官受累的报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 新生儿坏死性小肠结肠炎的手术

    ...小肠结肠炎泛指小肠或结肠的急性弥漫性或局限性炎症。病变可沿肠管的长度漫延,也可穿过黏膜和肌层而发生穿孔。新生儿期间发病,尤多见于未成熟儿体重在1500g左右者。近年发病有增加的趋势,约占新生儿外科病儿的3%~15...

    词条手术
  • 弥漫性恶性间皮瘤

    ...胸膜增厚伴不规则的结节状内缘,以此从其他胸膜增厚的病变中辨别出恶性胸膜间皮瘤。由于有纤维组织和肿瘤组织和胸水,主要的肺间裂明显增厚,如为肿瘤侵犯,肺间裂可表现为结节状。通常CT可发现肺内结节及肺被肿瘤包...

    词条疾病
  • 血胆症

    ...据未包括易被忽略的胆道小量出血。Lichtman等报道的胆道病变中,1%~5%发生胆道出血。Hudson和Johnson等报道100例胆囊结石中13%有不等量的便血,而另100例非结石性胆囊炎中便血者仅占8%。随着肝穿刺针吸活检、经皮肝穿刺胆道造影...

    词条疾病;肝胆外科
  • 胆道出血

    ...据未包括易被忽略的胆道小量出血。Lichtman等报道的胆道病变中,1%~5%发生胆道出血。Hudson和Johnson等报道100例胆囊结石中13%有不等量的便血,而另100例非结石性胆囊炎中便血者仅占8%。随着肝穿刺针吸活检、经皮肝穿刺胆道造影...

    词条疾病
  • 儿童脑胶质瘤诊疗规范(2021年版)

    ...现非常广泛,大多数儿童胶质瘤表现为良性、生长缓慢的病变,WHO分类为Ⅰ级或Ⅱ级。这些儿童低级别胶质瘤(LowgradeGlioma,LGG)与成人LGG有着根本的区别,较少发生恶性转化,整体生存率良好。然而,相当一部分胶质瘤在短时间...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;脑胶质瘤;儿科;肿瘤科
  • 艾-荡综合征

    ...紊乱,其大小也有改变,而且弹力纤维交织网增多。血管病变严重的病例,可见有动脉弹力纤维破裂成碎片及黏液性水肿性退行性变。总之,不同报道者报道的病理改变亦不相同。埃莱尔-当洛综合征的临床表现:常为早产儿,...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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