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  • 排石Ⅰ号颗粒剂质量标准研究

    ...,结果RSD=0.43%(n=5),说明本方法精密度良好。  2.2.6稳定性的实验取同一供试品溶液在0,2,4,6,8h按上述色谱条件下,分别进样20μl,测定绿原酸的峰面积,结果RSD=0.9%(n=5),表明本法稳定性较好。  2.2.7重复性实验取...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 06年心血管系统用药医院市场回顾:整体规模平稳增长

    ...血性心肌也有保护作用,所以尤其适合老年高血压或合并稳定性心绞痛的患者使用。由于这些特点促进钙通道阻滞剂临床上的需要,其增长趋势见好,2006年增长率为11.40%。该类药包括两个次亚类,以血管扩张作用为主的选择性...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 龙津注射用降纤酶

    ...能药物(如:阿司匹林)者。⑤正在使用具有抗纤溶作用制剂者。⑥重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克,多脏器功能衰竭症者。⑦对本制剂有过敏史者。(2)下列患者慎用①有药物过敏史者...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 高血压并脑出血康复过程中降压药物的合理应用对肢体功能的影响

    ...压稳定[3],在选择抗高血压的药物时,要考虑治疗的稳定性和持续性维持血压达目标平。中国脑卒中后抗高血压治疗研究和PROGRESS研究均表明降压治疗可减少脑血管病后患者脑卒中的再发的危险,PATS虽然仅使血压下降6/3mmHg...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第6期;临床医学
  • 中药颗粒防潮新技术

    ...药颗粒剂型的相关质量要求;经过放大生产试验和3个月稳定性考察,颗粒在贮存和运输过程中未出现上述质量异常现象,对产品的崩解也没有造成影响。采用此项防潮包衣技术基本能够解决中药颗粒的防潮问题,同时也降低了...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 丙酸

    ...氯仿密度:相对密度(=1)0.99;相对密度(空气=1)2.56稳定性:稳定危险性:丙酸为可燃酸性腐蚀品,有腐蚀性,遇明火、高温、氧化剂有燃烧危险。爆炸极限:2.9%-12.1%引燃温度:465℃燃烧热:1525.8kJ/mol(液体25℃)危险标记...

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  • 中药生产和分析新技术研究进展

    ...工艺存在一些不足:如有效成分损失严重、成本高、成品稳定性差、生产周期长、劳动强度高等。醇沉过程对某些药效成分的严重损失,难以保证制剂的有效性。现代中药工艺正研究替代醇沉的去除杂质方法。其中,中药絮凝技...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 双黄消炎片质量标准的研究

    ...苷含量的RSD为0.93%,盐酸小檗碱含量的RSD为0.78%。  2.2.6稳定性实验精密吸取同一供试品溶液,分别在放置0,2,4,6,8,12,16,20,24h后测定,黄芩苷含量的RSD为1.32%,盐酸小檗碱含量的RSD为1.08%,供试品溶液在24h内稳定。  ...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 四氧化二氮

    ...于密度:相对密度(=1)1.45;相对密度(空气=1)3.2稳定性:稳定危险标记:6(有毒气体),38(氧化剂)主要用途:用于制硝酸、硝化剂、氧化剂、催化剂、丙烯酸酯聚合抑制剂等健康危害:侵入途径:吸入。健康危害:...

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  • 聚合物药物制备工艺附加剂——解析影响微球中多肽类药物释放四大因素

    ...,为了克服生物大分子(蛋白、多肽类)药物半衰期短、稳定性差及口服难以吸收的缺点,药学工作者把目光聚集在该类药物长效制剂的开发上。目前,用聚乳酸类生物可降解聚合物,将生物大分子药物包被成微球,通过肌注或...

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