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  • 中药保护门槛提高1257个品种安享“保护期”

    日前,国家食品药品监督管理局发布实施《中药品种保护指导原则》(以下简称《原则》),以提高技术门槛。据悉,《原则》强调了中药保护品种的可保护性,突出保护先进的理念。如规定“改变剂型品种应有试验资料证明其先...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2015年安徽省芜湖市药品医用耗材管理中心关于遴选芜湖市2015年公立医疗机构药品集中采购目录的通知

    ...〔2015〕6号)、《安徽省公立医疗机构药品耗材带量采购指导意见》(皖卫药〔2015〕7号),以及国家对药品管理的有关文件精神,现就《芜湖市2015年公立医疗机构药品集中采购目录》遴选有关要求通知如下:一、指导思想(一...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 基本药物配送应公开招标

    ...方方面面,牵一发而动全身,在政府为主导的新医改精神指导下,如何将公开招标基本药物配送企业的工作做好,直接关系到基本药物制度在各地的整体落实。一、基本药物配送与现代物流能力密不可分国家在《进一步规范医疗...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 中国提出未来五年实现药品标准和质量大幅提高

    ...。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • “孤儿药”需要中国式拯救

    ...库缺失的历史欠账补起来,能拿得出数据,进而能用数据指导研发。当然,除了基础欠账要补之外,对企业而言,实实在在的刺激也不可或缺。在鼓励罕见病药物研发方面,许多国家的成功经验或许也应该被国内相关部门参考。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 向常规用药和疾病种扩大拓展基药目录或再调整

    ...文件,“基本药物将全部纳入政府定价范围,在国家零售指导价格规定的幅度内,省级人民政府根据招标形成的统一采购价格、配送费用及药品加成政策确定本地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体零售价格。”低价、广覆...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 提高审评审批标准严把药品上市关——解读新修订的《药品注册管理办法》

    ...、科学地确定。经过研究讨论修改为“应当参照有关技术指导原则选择被仿制药进行对照研究”,对研究者赋予了必须进行对照研究的义务,而对药品注册管理部门则要求制定详细具体的对照药选择指导原则。第二,关于多个单...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 安徽省卫生厅关于印发安徽省抗菌药物临床应用分级管理目录(2012版)的通知(卫医秘〔2012〕509号)

    ...按照本通知要求,加强对辖区内医疗机构临床用药情况的指导和监督,保证《目录》贯彻执行。有关工作情况请及时报我厅医政医管处。联系人:谢琤、吴振宇联系电话(传真):0551-2998056电子邮箱:wstyzc@163.com安徽省卫生厅2012...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 广东明年告别药品招标实行网上采购

    ...从2000年起,依照国务院《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》等文件,广东同全国各地一起,开始了轰轰烈烈的药品集中招标改革。对此,广东省纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室的评价是:“一定...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知(国食药监注[2013]34号)

    ...体部署。国家食品药品监督管理局还将陆续下发相关技术指导原则,规范质量一致性评价的研究和技术审查。各省级药品监督管理部门要积极落实《工作方案》,做好质量一致性评价工作的宣贯和培训,及时传达有关政策,使药...

    医药产业医药经济;招标采购

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