...激动突触后膜5-HT1A受体（丁螺环酮样效应），加上曲唑酮代谢物m-氯苯哌嗪拮抗5-HT2受体［1］，两效应均抗抑郁。从药理机制上看，抑制5-HT回收由强到弱依次为帕罗西汀、氯丙咪嗪、西酞普兰、舍曲林、氟西汀、阿米替林、丙咪...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第3期...一章 药理学发展史和药理学的研究内容 第二章 药物代谢动力学 第三章 药效动力学第二篇外周神经系统药物 第四章 传出神经系统药理学概论 第五章 拟胆碱药 第六章 胆碱受体阻断药 第七章 拟肾上腺素药 ...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%～20%左右，哺乳期患者服药...
药品说明书药品说明书；抗寄生虫药...2ml）。己酮可可碱的药理作用：己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液粘度，改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周...
词条...受体，抗抑郁，从而减少酒精滥用。 丁螺环酮经肝脏代谢为1-（2-密啶）哌嗪。后者能升高3-甲氧基-4-羟基-苯乙二醇（MHPG)水平，MHPG阻断α受体，引起镇静效应，也可减少酒精摄入。Tollefson等用丁螺环酮治疗12周，伴广泛性焦...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第2期...。本品的作用机制尚未完全阐明，可能与抑制敏感细菌的代谢，抑制RNA的合成，干扰结核杆菌蛋白代谢，从而导致细菌死亡。2．毒理本品大剂量时在小鼠试验中可引致腭裂、脑外露和脊柱畸形等；在大鼠试验中可引致轻度颈椎...
药品说明书药品说明书...2ml）。己酮可可碱的药理作用：己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液粘度，改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周...
词条...液中。在骨组织、胆汁及尿液中可达高浓度。本品在肝脏代谢，部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。约10%给药量以活性成分由尿排出，其余以不具活性的代谢产物排出。血消除半衰期（T1/2b）约为3小时，肝、...
药品说明书药品说明书...而停止于增殖周期的某一环节或引起死亡，或作用于能量代谢的某一环节，抑制癌细胞呼吸使其供能受阻死亡，或破坏癌细胞膜引起细胞自溶死亡。已发现人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1、Rs6和Rs4对人肝癌细胞Sk-Hep一1有较大毒性。胡氏等...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床...白结合率为90%～99%。在肝脏中通过氧化作用产生多种活性代谢产物，这些活性代谢产物通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证：1.通常只用于对苯二氮卓类...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物