找到2000条结果,用时0.259s
  • 药理学多选题

    ...。目录:第1章药理学总论第2章药物效应动力学第3章药物代谢动力学第4章影响药物效应的因素及合理用药原则第5章传出神经系统药理概论第6章胆碱受体激动药第7章胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药第8章胆碱受体阻断药(I)——...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 珠氯噻吨

    ...心脏,可少量通过胎盘屏障,并可分泌入乳汁中。经肝脏代谢代谢产物无药理活性,主要随粪便排泄,少量亦可随尿液排泄。半衰期为19天。珠氯噻吨的适应证:治疗各型精神分裂症。尤其适用于老年人及心功能不全者。珠氯...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药;药物
  • 抗感染药物医院用药分析

    ...第四位,于2003年1季度冲到第三位,与消化系统及代谢药位置互换。这一方面与药物本身的用药趋势有关,另一方面与2003年年初流行的非典型肺炎有关,民众自我保健防病意识增强,免疫增强剂销量大增,医院传染...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 吩噻嗪类药

    ...分布于全身组织、以脑及肺组织中含量最多,主要经肝脏代谢,大部分以葡萄糖醛酸盐或硫氧化合物形式排泄。药物排泄时间较长,半衰期为10~20小时,作用可持续几天。药物相互作用吩噻嗪不宜与肾上腺素合用,以免引起肾...

    词条分类词条分类;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;神经系统药物;药物;吩噻嗪类药
  • 单盐酸氟西泮胶囊

    ...分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。T1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 氯札平

    ...态时t1/2约12h。作用持续时间为4~12h。在体内几乎完全被代谢代谢物的活性很低或无活性,主要由尿排出,30%随粪便排出。其代谢主要通过P450CYP1A2介导。氯氮平的适应证:1.治疗难治性急、慢性精神分裂症,其中以紧张型及妄...

    词条
  • W801

    ...态时t1/2约12h。作用持续时间为4~12h。在体内几乎完全被代谢代谢物的活性很低或无活性,主要由尿排出,30%随粪便排出。其代谢主要通过P450CYP1A2介导。氯氮平的适应证:1.治疗难治性急、慢性精神分裂症,其中以紧张型及妄...

    词条
  • 卡马西平胶囊

    ...迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时...

    药品说明书药品说明书;抗癫痫药
  • 卡马西平片

    ...迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时...

    药品说明书药品说明书;抗癫痫药
  • 奎尼丁

    ...3h达血药浓度高峰,作用可持续6h。主要在肝脏经羟基化代谢,部分代谢物具一定活性。约20%药物以原形经肾小球滤过。奎尼丁的适应证:1.用于室上性心动过速及室性心动过速、房性期前收缩或室性期前收缩。2.对心房颤动及心...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物

相关搜索: