1李锂家族355.12亿元/海普瑞(002399)年龄：46岁/职务：董事长/所属行业：化学药品原药制造业/持股比例：75.59%/股东地位：第一大股东资产高达300多亿元的李锂，1998年4月，李锂创立了深圳市海普瑞实业发展有限公司，现任深圳市海...
医药产业医药经济；人物...蹈病、肌张力障碍、共济失调、痴呆，偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成，故这种表现实际是一种综合征，称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...程中其起关键作用,参与炎症过程的粘附分子主要有三个家族,为此我们观察了三个家族中有代表性的粘附分子。其中我们研究的CD11a/CD18属整合素家族，它介导白细胞的聚集、趋化与粘附。CD54又名细胞间粘附分子-1(ICAM-1),属免疫球...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期...咽困难较常见，少数病例可见某种类型心血管异常。2、家族性IBM肌无力始于儿童早期，通常不累及股四头肌，与散发病例不同，家族性病例肌肉缺乏炎症性改变，因此称为家族性包涵体肌病更确切。疾病病因：本病的病因学不...
词条疾病；神经内科...该疾病有关。虽然运动神经元疾病仅有5%—10%的病例具有家族遗传性，但科学家发现，95%患者的运动神经元细胞中有团簇状TDP-43蛋白存在，表明这种蛋白对引发该疾病具有广泛的意义。虽然对治愈该疾病的前景还出言谨慎，但科...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...蹈病、肌张力障碍、共济失调、痴呆，偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成，故这种表现实际是一种综合征，称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...分为原发性和继发性两类，原发性肥大性骨关节病也称为家族性肥大性骨关节病、厚皮骨膜病（pachydermoperiostosis），男性好发，男女比例为8.9∶1，约2/3以上的患者在初生时或15岁左右两个高峰年龄发病。可并发关节积液，骨髓纤...
词条疾病；风湿科；其他类型风湿性疾病...呈现糜状，下层清亮透明状。本症为常染色体隐性遗传，家族遗传性纯合子型患者除血脂改变外，临床症状也明显。而杂合子患者，虽呈现高甘油三酯血症，但症状不显著。 因乳糜微粒含量增加的缘故，该型脂蛋白异常以高...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...研究所的研究人员应用先进的全外显子测序技术，在8个家族性发作性运动诱发性运动障碍（简称为PKD）家系中，发现PRRT2基因上存在3种截短突变，并通过多层次验证，结合PRRT2基因表达及蛋白定位研究，最终成功克隆了家族性PKD...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...áixuèzhèngⅠxíng英文：hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症