...容易吸收，维生素AD、E饭后服用容易吸收；生物制剂一般储存温度2～10℃；有些药物须避光保存，如喹诺酮类、丹参注射液等等。在药师正确的指导下，由于正确的保存和使用药物，可降低药物的不良反应并减少不良反应的危害...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期...房应按医用氧生产工艺流程要求进行合理布局；生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间，并有通风、照明、防火、防爆、防静电等设施。7．生产过程各阶段的气瓶应有明显的标识，并分区存放。如待检瓶、待充瓶...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...的功能是可以对曾经入侵的抗原产生记忆，把相关的信息储存在记忆细胞中，当同种抗原再次入侵时就能快速的产生反应，将入侵抗原消除。本文算法在模拟抗体对抗原消除作用的同时，对免疫系统的记忆功能加以应用，将优化...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...毒等大课题，则是根本不可能。药农们种植中药材、加工储存都存在很多问题。有的药农因为对于农药使用知识不了解，滥用、误用农药的情况时有发生，而若农药品种使用不当，则在药材当中就会有一定的残留。还有的药农将...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；中药材GAP要闻...陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102由上海市药检所提供。菌株储存于-196℃液氮罐，试验前经鉴定符合生物学特性要求。试验菌于37℃水浴振荡培养10～20h，置冰浴备用。 1.4代谢活化剂S9以多氯联苯(PCB)诱导雄性SD大鼠之肝匀浆，离...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第4期...药物溶出度检验结果不合格。康美药业表示，此事主要与储存条件有关，2011年该批次产品全部价值11.55万元，占公司营收比例极小，该产品已全部召回并按规定处理。太极集团2012年7月18日，广东省食品药品监督管理局发布公告...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...药品进口办理办法》第十条规定情形的品种：1、对进口化学药品、中药和天然药品制剂、治疗性生物制品，凡不能提供此前同一品种已有进口的《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》复印件的，即应为《药品进口办理...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库...件下贮存3个月。短期试验、长期试验应在说明书规定的储存条件下贮存，贮存时间根据产品质量标准及说明书声称的保质期而定。2.特殊样品。在说明书规定的贮存条件下贮存。（四）试验时间。稳定性试验中应设置多个考察时...
词条法规文件...药用植物的农药残留问题，源于栽培生产中使用的农药或储存过程中防虫时使用的农药残留，另一方面是由于生态环境中大气、土壤和灌溉水中有农药残留或者被污染，被植物吸收进入体内。中药材大面积的栽培生产，极易发生...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；质量管理...工艺过程主要有两部分：一是大容量注射液的生产；二是化学药品粉针剂的生产。这两种制剂的包装都是非PVC多层共挤膜软袋。而在双室中间的密封是该剂型工艺的重要环节。密封要达到两个对立的功能，既要保证在使用前双室...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备