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  • 关于公布拟停止使用非抗生素类抗感染药和解热镇痛类药品地方标准品种论证结果的通知

    ...品质量标准制定阶段予以修正。需限定适用范围明示不良反应药品,必须在药品使用说明书中予以标明。二、停止使用品种处理经充分论证确定为停止使用品种,由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责清理、...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品不良反应87例监测报告分析

    《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布,标志着我国药品不良反应(ADR)监测工作正式步入了法制化轨道,ADR报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地促进临床合理用药,保障人民用药安全,现将我院监测到ADR87...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期
  • 中药现代研究应注意的几个问题

    ...于更加简化,仅有少数既能最大限度预防急性排斥反应不良反应又最小药物才能被选用,对不同病人选用各具特色治疗方案,而以往对绝大多数肾移植受者均采用统一标准免疫抑制方案旧观念正在逐渐被淘汰。在免疫...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 构建中西药结合体系需分步实施整体推进

    ...中药,以增强机体免疫力,减轻化、放疗毒副作用不良反应,促进机体康复。对急性心肌梗死患者,救治以西药为主、中药为辅,或单用西药;而康复治疗则以中药为主、西药为辅,或单用中药。第二步,加强传统中药理...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 各方声音解析中药注射剂产业升级时代已经到来

    接连曝光中药注射剂不良反应事件,使中药注射剂从消费者质疑层面,已经演变成为了一场产业危机。然而,中药注射剂在现代医学发展进程中,仍然具有不可低估作用,不可能就此摈弃。所以面对当前现实情况,业...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 参麦注射液64例不良反应文献分析

    ...报道参麦注射液ADR个案归纳分析。结果参麦注射液所致不良反应,女性多于男性,年龄分布均匀,62.5%患者临床表现为全身性损害,其中过敏性休克35例,严重者可致死。结论临床应当严格参麦注射液使用,警惕ADR发生...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第3期
  • 我国小儿药源性疾病现状

    ...典型临床症状。广义药源性疾病概念认为它属于药物不良反应一种,而狭义药源性疾病概念则认为它与治疗量药物导致不良反应和毒副作用区别仅仅在于发生程度,治疗药物在治疗量范围内发挥治疗作用,通常可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 基层药师队伍建设初探

    ...、贮存、养护、药理作用、剂型特点与药效关系、药物不良反应如何科学地指导病人用药等专业知识和技能几乎是一片空白,或知之甚少。这些非药学人员给患者提供药学服务很容易带来以下情况:由于不懂得药事管理...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第3期
  • 中药“有毒”是误读欧美国家用食品标准管中药

    ...出问题,遭到禁用,国内就觉得问题不得了。中西药都有不良反应,关键是要合理使用。“临床中,我从未发现一例患儿因使用朱砂或含有朱砂中成药出现不良反应。”北京东直门中医院儿科教授徐荣谦说,朱砂在临床上主要...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 胃肿瘤并胃大部切除术后用药分析

    ... 1.3抗生素选择  对抗生素选择宜考虑杀菌力强、不良反应小、对感染菌株有针对性和有良好组织渗透力药物[9]。即要求对病原体有强大抑杀活性;对宿主毒性最低。最近,瑞士巴塞尔大学附属医院采用一种通过检测...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第9期

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