...均可用于生产。血浆蛋白分离的组分Ⅲ沉淀存放时间最长不得超过半年。所用之血浆来源应符合《原料血浆采集（单采血浆术）规程》。1.1.2对制造工作室、设备及原材料的要求。与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程...
词条生物制品...穿隔离衣、隔离鞋，戴手套。只限于手术间内配合手术，不得随意离开手术间;室外巡回护士在手术间门外备有小器械车，上面放置术中可能需要的无菌敷料、各类液体、药品、常用物品等。2.3手术结束，由麻醉医生和1名助手脱...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第8期；临床护理...部颁标准，采用TLC方法进行有关物质检查，控制单个杂质不得过1%，没有控制杂质总量；《中国药典》2015年版采用HPLC方法进行有关物质检查，控制单个杂质不得过0.2%，杂质总量不得过0.5%。马来酸曲美布汀以前执行部颁标准，采...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含呫吨酸、呫吨酮均不得过0.5%，含9-羟基溴丙胺太林不得过2.0%；如有其他杂质峰，按外标法以溴丙胺太林峰面积计算，单个未知杂质不得过0.5%；杂质总量不得过3.0%。溴甲烷与残留溶剂：溴甲...
词条...基-亚氨甲基〕1-利福霉素SV。按干燥品计算，含C47H64N4O12不得少于92.0%。性状：砖红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味。在氯仿、甲醇中易溶，在乙醇、丙酮、醋酸乙酯、正丁醇中微溶，在乙醚、水、苯、甲苯中几乎不溶。鉴...
词条...度：取本品0.50g，加水10ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，不得显橙红色。溶液的澄清度：取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。碱金属与碱土金属盐：取本品2.0g，置200ml量瓶中，加水150ml溶解后，加硫化铵试液适量，使锌盐沉...
词条神经系统药物；抗豆状核变性药；药物...NaCl58.44来源含量：本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。性状：本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸。本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。鉴别：本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（2010...
词条电解质补充药...均可用于生产。血浆蛋白分离的组分Ⅲ沉淀存放时间最长不得超过半年。所用之血浆来源应符合《原料血浆采集（单采血浆术）规程》。 1.1.2对制造工作室、设备及原材料的要求。 与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.7ml；再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过1.2ml。甲醇溶液的澄清度与颜色：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1...
词条...滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.7ml；再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过1.2ml。甲醇溶液的澄清度与颜色：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1...
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