血药浓度计算

甲多巴

...巴的药代动力学：单剂口服为4～6h，多次口服为2～3天。血药浓度在2～4h达到峰值。持续时间，单次给药为12～24h。多次给药为24～48h。体内分布以肾脏的浓度最高，心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏，代谢产物为...

词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；西药中毒；心血管系统用药

先锋霉素Ⅳ

...学：头孢氨头孢氨苄口服吸收良好。空腹口服500mg，1h后血药浓度达峰值，约为18μg/ml。药物分布容积为0.26L/kg，吸收后可广泛分布于痰液、脓液、关节腔渗出液、羊水、脐带血、肺、肝、脾、肾脏中，其中以胆汁中浓度较高，约...

词条抗生素类；头孢菌素类；β-内酰胺类抗生素；第一代头孢菌素；西药中毒

爱道美

...巴的药代动力学：单剂口服为4～6h，多次口服为2～3天。血药浓度在2～4h达到峰值。持续时间，单次给药为12～24h。多次给药为24～48h。体内分布以肾脏的浓度最高，心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏，代谢产物为...

词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；西药中毒；心血管系统用药

易立

...痛的最大效应时间为3h，治疗高血压为1～3h。降压效应与血药浓度有关。达峰时间为1～1.5h。治疗心绞痛时，给药一次持续时间为7～8h，治疗高血压为6～8h，多次给药治疗高血压时持续时间为12h。缓释剂的达峰时间为6～12h，多次...

词条

甲基多巴

...巴的药代动力学：单剂口服为4～6h，多次口服为2～3天。血药浓度在2～4h达到峰值。持续时间，单次给药为12～24h。多次给药为24～48h。体内分布以肾脏的浓度最高，心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏，代谢产物为...

词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物

哌泊噻嗪棕榈酸酯

...嗪棕榈酸酯持续时间较长。肌内注射吸收良好，2～3日达血药浓度峰值，半衰期为14日。哌泊噻嗪棕榈酸酯的适应证：主要用于慢性精神分裂症，多用于短效抗精神病药治疗后病情稳定时的维持治疗。哌泊噻嗪棕榈酸酯对各型精...

词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；吩噻嗪类药；药物

尼索的平

...痛的最大效应时间为3h，治疗高血压为1～3h。降压效应与血药浓度有关。达峰时间为1～1.5h。治疗心绞痛时，给药一次持续时间为7～8h，治疗高血压为6～8h，多次给药治疗高血压时持续时间为12h。缓释剂的达峰时间为6～12h，多次...

词条

Bay K-5552

...痛的最大效应时间为3h，治疗高血压为1～3h。降压效应与血药浓度有关。达峰时间为1～1.5h。治疗心绞痛时，给药一次持续时间为7～8h，治疗高血压为6～8h，多次给药治疗高血压时持续时间为12h。缓释剂的达峰时间为6～12h，多次...

词条

乙酰氨基酚

...峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸及半胱氨酸结...

词条

日立清

...峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸及半胱氨酸结...

词条