...4-羟基化合物，其70％经尿液，20％经粪便排出，终末消除半衰期为1.96～4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似，因此不必调整剂量。7～9岁儿童口服颗粒剂50mg，平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L，达峰时间为1.93±0.83h，...
词条...4-羟基化合物，其70％经尿液，20％经粪便排出，终末消除半衰期为1.96～4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似，因此不必调整剂量。7～9岁儿童口服颗粒剂50mg，平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L，达峰时间为1.93±0.83h，...
词条...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
词条...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
词条...4-羟基化合物，其70％经尿液，20％经粪便排出，终末消除半衰期为1.96～4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似，因此不必调整剂量。7～9岁儿童口服颗粒剂50mg，平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L，达峰时间为1.93±0.83h，...
词条...4-羟基化合物，其70％经尿液，20％经粪便排出，终末消除半衰期为1.96～4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似，因此不必调整剂量。7～9岁儿童口服颗粒剂50mg，平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L，达峰时间为1.93±0.83h，...
词条...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...
词条...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...
词条...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...
词条...止PGI2迅速降解的因子，它不存在于清蛋白中。此因子的半衰期为2周，它能延长PGI2的生物活性，其缺乏可致PGI2减少，伴发微血管血栓形成。4.免疫学说有人认为，TTP患者的血管病变系免疫损伤所致。诊断检查诊断：多数学者认为...
词条疾病；妇产科