...91%，稳态分布容积约为300L，血浆清除率为1150ml/min，终末半衰期约为8h。沙美特罗替卡松的适应证：接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者；接受吸入型皮质激素和长效β2激动剂治疗，症状得到充分控制的患者。沙...
词条...合三室模型。枸橼酸铋钾未吸收部分通过粪便排出体外。半衰期为5～11天。枸橼酸铋钾的适应证：用于胃溃疡和十二指肠溃疡，也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...常规剂量；卡马西平由于自身诱导作用使代谢逐渐加快，半衰期缩短，需逐渐加量，约1周左右达到常规剂量。拉莫三嗪、托吡酯应逐渐加量，1个月左右达治疗剂量，否则易出现皮疹、中枢神经系统副作用等。（5）个体化治疗及...
词条疾病；神经内科...推迟到２h达到血清内高峰，因此不受食物影响。口服后半衰期为12～36h，所以临床上常规每日给药1次。阿德福韦酯通过肾小球滤过和肾小管分泌相结合的形式从肾脏以原形排泄，口服阿德福韦酯10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...到峰浓度，峰浓度为8μg/L，利培酮平均绝对生物利用为70%半衰期为（2.8±0.5）h。利培酮的主要代谢物为9-羟利培酮，经由肝细胞色素P450酶CYP2D6崔化产生，具有与利培酮相似的药理活性，利培酮与9-羟利培酮浓度之和在血药浓度研...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第23期；药物与临床...活性代谢产物。静脉注射给药，甘精胰岛素和人胰岛素的半衰期相似，仅数分钟。甘精胰岛素的适应证：用于需用胰岛素治疗的糖尿病。甘精胰岛素的禁忌证：1.对甘精胰岛素过敏者。2.低血糖患者。注意事项：1.（1）处于应激...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20...
词条...91%，稳态分布容积约为300L，血浆清除率为1150ml/min，终末半衰期约为8h。沙美特罗替卡松的适应证：接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者；接受吸入型皮质激素和长效β2激动剂治疗，症状得到充分控制的患者。沙...
词条...，本品主要自肾小球滤过排出体外，肾功能正常者血消除半衰期（t1/2b）为6～11小时,无尿患者可达57～108小时,其未吸收部分自粪便以原形排出，少量药物自胆汁分泌至肠道排出，故肾功能减退时可明显影响药物的清除。本品可自...
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