...浓度最低（比血浆浓度低2～3倍）。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4～4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，...
词条...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
词条...浓度最低（比血浆浓度低2～3倍）。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4～4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，...
词条...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的适应证：用于敏感...
词条...织体液，在体内几乎不被代谢，血浆半衰期为1.1～1.2h，血浆蛋白结合率为25%，主要以原形药物由尿液排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。氯碳头孢的适应证：用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾...
词条抗生素类；其他β内酰胺类抗生素；药物...学】口服吸收不完全，主要与细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合增多。口服2小时起作用，达峰时间为2小时，作用持续时间为24～72小时。T1／2为35～50小时，本药半衰...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...1）糖尿病知识教育；（2）饮食治疗；（3）运动疗法。2.药物治疗：（1）口服降糖药治疗；（2）胰岛素治疗。（四）标准住院日为不超过14天。：（五）符合下列全部条件进入路径。：1.第一诊断必须符合糖尿病ICD-10︰E10、E11和E...
词条临床路径；2016年版临床路径...学】口服吸收不完全，主要与细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合增多。口服2小时起作用，达峰时间为2小时，作用持续时间为24～72小时。T1/2为35～50小时，本药半衰期...
药品说明书药品说明书...talDrugs198734suppl1：21～25） 抗菌药物进入血液后部分与血浆蛋白相结合，结合率自0～99%不等。结合的药物无抗菌活性，也不易透过各种屏障，但结合松驰而可逆，当血浓度下降时即渐释出。 除氯霉素、磺胺药，第三代头...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学...8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高（95%），在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出，尿中检测到的原型药物小于1%。给药后48小时内回收的药物总量为9...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药