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  • WS/T 647—2019 溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求

    ...燥品计算,酶活性单位应≥100U/mg。4.2溶菌酶:符合国家药品标准中溶菌酶的要求。4.3生产用水:符合《中华人民共和国药典(2015年版)》中纯化水的要求。4.4其他原料:为食品级或化学纯或符合药典规定的原料,符合国家有关...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 2010年版药典一部附录Ⅺ

    ...径或长度通常大于50μm。注射剂、眼用液体制剂应在符合药品生产质量管理规范(GMP)的条件下生产,产品在出厂前应采用适宜的方法逐一检查并同时剔除不合格产品。临用前,也在自然光下目视检查(避免阳光直射),如有可...

    词条2010年版药典附录
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...室的安全管理规定和要求。6.1.13应根据生物材料、样本、药品、化学品和机密资料等被误用、被盗和被不正当使用的风险评估,采取相应的物理防范措施。6.1.14应有专门设计以确保存储、转运、收集、处理和处置危险物料的安全...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • WS 400—2023 血液运输标准

    ...采集的间隔时间不应大于5min。参考文献:[1]GB/T28842—2012药品冷链物流运作规范[2]GB/T34399—2017医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范[3]WB/T1097—2018药品冷链保温箱通用规范[4]YY/T0086—2020医用冷藏箱[5]欧洲输血委员...

    词条词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;献血;医疗机构管理
  • 国家突发公共卫生事件应急预案

    ...行政部门、县级以上地方人民政府和检验检疫机构、食品药品监督管理机构、环境保护监测机构、教育机构等有关单位为突发公共卫生事件的责任报告单位。执行职务的各级各类医疗卫生机构的医疗卫生人员、个体开业医生为突...

    词条法规文件
  • 肝硬化并发肝性脑病临床路径(2016年县级医院版)

    ...危通知,并签署病重或病危通知书(必要时)□签署自费药品使用同意书重点医嘱长期医嘱:□内科护理常规□特级护理□低蛋白饮食或禁食□记24小时出入量□记大便次数及量□视病情通知病重或病危□吸氧□对症及支持治疗...

    词条临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径
  • 国家基本药物目录

    ...剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据。一、目录的构成:目录中的药品包括化学药品和生物制品、中成药和中药饮片3部分。目录后附有索引...

    词条词条;法规文件;基本药物
  • 国家基本药物目录(2018年版)

    ...剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据。一、目录的构成:目录中的药品包括化学药品和生物制品、中成药和中药饮片3部分。目录后附有索引...

    词条词条;国家基本药物
  • 儿童及青少年神经纤维瘤病诊疗规范(2021年版)

    ...剂、mTOR抑制剂等治疗药物不断进入临床试验。美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月批准Koselugo(selumetinib,司美替尼单抗)用于治疗2岁及以上儿童NF1,这是第一种获批用于治疗NF1的药物,主要适用于不能手术切除的丛状神经...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;神经纤维瘤病
  • 北京中医药大学

    ...医院,也是北京市首批列入的医疗保险定点医院,是国家药品监督管理局认定的临床药理基地,民政部“明天计划”脑瘫患儿手术康复治疗定点医院。在中医院校的附属医院中,是培养国内外中医药人才时间最早、人数最多、层...

    词条教育机构

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