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  • 吗叮啉

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;胃促动力药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • FDA专家组:应保留戒烟药Chantix黑框警告,辉瑞再度悲剧

    ...,于2006年在美国上市,成分主要是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。FDA于2009年在Chantix物标签中增添了一个黑框警告,强调了该的的不良神经精神影响。“黑框”是置于处方标识中最严重的一种警告,使用黑框也...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 丙哌双苯醚酮

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

    词条
  • 阿立哌唑与氯氮平的临床对照研究

    ...现出中等的亲和性(Ki值分别为44,15,39,57和61),但与胆碱受体无明显亲和性(IC501000)。正电子断层扫描(PET)研究发现[2],本品能够通过血脑屏障,而且与D2受体的结合随剂量的增加而增加。  3.2体内过程阿立哌唑...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第1期
  • 胃得灵

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;胃促动力药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 多潘立酮

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;药物
  • 瑞芬太尼的临床应用近况

    ...容易通过胎盘,但对早产儿或新生儿均无严重影响,血浆胆碱酯酶的功能及新斯的明等抗胆碱酯酶物,和非去极化肌松均不会影响其分解。同理,它也不干扰其他酯酶代谢物(如艾司洛尔、琥珀胆碱)的代谢。  1.3效...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第5期
  • 哌双咪酮

    ...较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮典标准:品名:中文名:...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;胃促动力药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 回阳救急汤

    ...胃溃疡均有抑制作用。附子煎剂能抑制胃溃疡形成,具有胆碱样、组胺样作用,可显著兴奋离体空肠的自发性收缩,但抑制小鼠胃排空;临床四逆汤加黄连治疗慢性腹泻虚寒型者58/70例治愈,近期治愈8/70例,仅4/70例无效。臣...

    词条中医学;中药学;方剂;温里剂;回阳救逆剂;回阳救逆;方剂学
  • 盐酸苯海拉明

    ...续时间也较短,镇静作用两一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。(1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;(2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;(3)加强镇咳...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗变态反应药;抗组织胺药

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