...利用度约为50%。口服用药4～10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。静脉注射后5min起效，停药后可持续20min至4个h。胺碘酮有效血浓度为1～2.5mg/L，中毒血药浓度为1.8～4.7mg/L。血浆蛋白结合率约为60%，主要分布于脂肪组织，其...
词条...活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。t1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。本药可通过胎盘，可分泌入乳汁。【适应症】用于治疗各种失眠...
药品说明书药品说明书...预定量。 2.2.3营养计算危重患者营养支持前应先纠正稳态失衡，维持水、电解质和酸碱失衡48h后，再根据营养测定的结果计算患者营养需要量，常按Harris-Benedst公式计算。男性:BEE=［66.5+（13.8×W+5×H-6.8×A）］×4.18（kJ/d）;女性:...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第8期...利用度约为50%。口服用药4～10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。静脉注射后5min起效，停药后可持续20min至4个h。胺碘酮有效血浓度为1～2.5mg/L，中毒血药浓度为1.8～4.7mg/L。血浆蛋白结合率约为60%，主要分布于脂肪组织，其...
词条...肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。M1在体内进一步代谢后经肾脏及胆汁排出，其中43%主要以葡萄糖醛酸和M1的苯胺羰酸衍生物形式从尿中排出，48%主要以M1从粪便排泄。M1的半衰期约...
词条...肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。M1在体内进一步代谢后经肾脏及胆汁排出，其中43%主要以葡萄糖醛酸和M1的苯胺羰酸衍生物形式从尿中排出，48%主要以M1从粪便排泄。M1的半衰期约...
词条...利用度约为50%。口服用药4～10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。静脉注射后5min起效，停药后可持续20min至4个h。胺碘酮有效血浓度为1～2.5mg/L，中毒血药浓度为1.8～4.7mg/L。血浆蛋白结合率约为60%，主要分布于脂肪组织，其...
词条...和不稳定性，采用适宜的剂型使青藤碱的血药浓度维持在稳态有效浓度，是青藤碱药剂学研究的目标。目前，一系列缓控释制剂如青藤碱凝胶［7］、青藤碱贴片、盐酸青藤碱口服渗透泵控释片［8］的研究取得了较大的进展，为...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；综述...应对了机械力的变化，引起信号网络和细胞功能的调节。稳态层流对内皮细胞的抑制就是一个例子。至于内皮细胞应对血流机械性质改变的分子机制，以及如何经历结构和功能的改变，至今尚不清楚。越来越多的证据表明，剪应...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。M1在体内进一步代谢后经肾脏及胆汁排出，其中43%主要以葡萄糖醛酸和M1的苯胺羰酸衍生物形式从尿中排出，48%主要以M1从粪便排泄。M1的半衰期约...
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