...超声波振荡,使盐酸西替利嗪溶解,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...3)取含量测定项下的供试品溶液10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在281nm波长处有最大吸收,在247nm波长处有最小吸收。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入10ml量...
词条...,滤过,取滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含12μg的溶液作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流...
词条抗疟药...作为供试品溶液;取美洛昔康对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-...
词条非甾体抗炎药...作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸吗啡有关物质项下的方法测定,供试品溶液中如有与伪吗啡峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以校正因子2后,不得大于对照...
词条镇痛药...格)量瓶中,超声处理15分钟,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。释放度:取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录...
词条β2肾上腺素受体激动药...量测定项下的细粉适量,用含量测定项下的流动相溶解并稀释成每1ml含0.8mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密量取适量。加流动相稀释成每1ml中含16μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的方法。取对照溶液10...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...酸溶液适量,振摇使双嘧达莫溶解,并用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含双嘧达莫10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在28...
词条抗血小板聚集药;冠状动脉扩张药...氨氯地平2.0mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/LHCl溶液溶解并稀释至刻度,过滤,取续滤液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在238nm和365nm的波长处有最大吸收。(3)取含量测定项下的溶液,照含量测定项下的方...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分