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  • 遗传性肾炎

    ...体或直接用抗α5(Ⅳ)抗体,去孵育酸-尿素处理的本病患者皮肤切片,结果Alport综合征男性患者的表皮基底膜完全不着色,女性患者仅节段性着色,与GBM染色结果相似,该发现在理论上提示本病患者的GBM及表皮基底膜缺乏Goodpasture...

    词条疾病;肾脏内科
  • 遗传性慢性肾炎

    ...直接用抗α5(Ⅳ)抗体,去孵育酸-尿素处理的本病患者皮肤切片,结果Alport综合征男性患者的表皮基底膜完全不着色,女性患者仅节段性着色,与GBM染色结果相似,该发现在理论上提示本病患者的GBM及表皮基底膜缺乏Goodpasture综...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...直接用抗α5(Ⅳ)抗体,去孵育酸-尿素处理的本病患者皮肤切片,结果Alport综合征男性患者的表皮基底膜完全不着色,女性患者仅节段性着色,与GBM染色结果相似,该发现在理论上提示本病患者的GBM及表皮基底膜缺乏Goodpasture综...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...直接用抗α5(Ⅳ)抗体,去孵育酸-尿素处理的本病患者皮肤切片,结果Alport综合征男性患者的表皮基底膜完全不着色,女性患者仅节段性着色,与GBM染色结果相似,该发现在理论上提示本病患者的GBM及表皮基底膜缺乏Goodpasture综...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...直接用抗α5(Ⅳ)抗体,去孵育酸-尿素处理的本病患者皮肤切片,结果Alport综合征男性患者的表皮基底膜完全不着色,女性患者仅节段性着色,与GBM染色结果相似,该发现在理论上提示本病患者的GBM及表皮基底膜缺乏Goodpasture综...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 脊髓肿瘤(外科)

    ...髓长传导束的刺激或受压征。故而对这类患者应常规进行神经系统检查,并进行相应的影像学检查。髓外肿瘤常见临床病理类型为神经纤维瘤、脊膜瘤。神经根痛较常见,且具有定位诊断的价值。感觉改变以下肢远端感觉改变明...

    词条疾病
  • 甲状旁腺切除术

    ...的细线缝合颈白线(图1.1.7.1-11),间断缝合颈阔肌瓣和皮肤(图1.1.7.1-12)。颈部敷料不宜过厚以免影响观察颈部肿胀情况。中注意要点:甲状旁腺功能亢进症状可由腺瘤、增生或癌三种不同性质的病变引起,手方法各异。...

    词条普通外科手术;颈部手术;甲状旁腺手术;手术
  • 巨人症与肢端肥大

    ...最初的表现是乏力,多汗,头痛,面容粗糙,手脚变大,皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变,通常不大会引起注意。从出现这些症状到获得诊断的平均时间可长达6~7年。患者常常因发生了腕管综合征或视野缺损时,方才考...

    词条内分泌科;下丘脑疾病
  • 胃溃疡出血

    ...,如400ml左右的出血,往往表现为循环系统代偿反应,如皮肤苍白、脉细、血压正常或稍上升;如失血在800ml以上,则有休克征象。包括血压下降、脉细速,呼吸急促、出汗、四肢湿冷。腹部体征往往只有肠鸣音活跃。半数病人...

    词条疾病;普通外科
  • 巨人症与肢端肥大症

    ...最初的表现是乏力,多汗,头痛,面容粗糙,手脚变大,皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变,通常不大会引起注意。从出现这些症状到获得诊断的平均时间可长达6~7年。患者常常因发生了腕管综合征或视野缺损时,方才考...

    词条内分泌科;下丘脑疾病;疾病

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