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  • 6月1日起河南隐瞒不良反应药企要“负责”

    ...由该生产企业承担。此外,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签须印有规定的标识。药品通用名称须突出显著,药品外包装商品名的单字面积不...

    医药产业医药经济;要闻
  • 传承中药文化惠及边塞百姓——榆林广济堂饮片经营探秘

    ...村小店100~200多品种。为了减少麻烦,不少大店已不经营毒性药材和不赚钱又占库存的冷背品种,而广济堂经营毒性药材23种,“冷背”的93种。这里对毒性药材保管极为严格,两位营业员各执一把钥匙,打开双锁,复查白砒的...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 医生病患不知新规定儿科处方至少一成外流

    ...办法》规定,儿科用药要和麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品一样,只能在医院拿药,不得到药品零售企业购药。广东药学院第一附属医院药剂科陈吉生副主任解释,儿科处方的用药要求比较高,用法和用量都直接影响病人...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 国家中医药管理局表示:注射液是中药安全性研究重点

    ...理论指导下,开展中药安全性技术研究特别是中药注射剂毒性评价关键技术研究,重点建立符合中医药特点的安全性评价技术和方法,完善中药质量控制和合理用药标准,正确认识、科学处理中药毒性。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 大陆中草药肝损害调查

    ...教授闫杰称。由于中药成分复杂,国外无人研究中药的肝毒性,国内亦缺乏安全性研究数据,这导致在使用中草药过程中,普通民众,甚至包括开药的中、西医医生在内,并不知悉中草药的肝损伤风险。不乏有人患上急性肝衰竭...

    参考资料行业资讯;临床快报;肝胆病
  • 澳大利亚中医争取立法重在中西医地位平等

    ...的病假单。”二是澳大利亚同其他西方国家一样,对中药毒性问题很敏感,但又缺乏对中药毒性的正确认识。因此,当政府医药管理者看到中医药的古籍、药典中称某些药物有“微毒”时,尽管这些药物并非真有毒,但也会认为...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关于认可国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心B型超声诊断设备等产品和项目的检测资格的通知

    ...液器1部分参数一次性使用输液器GB8368-1998溶血、急性全身毒性不能测18一次性使用静脉输液针1部分参数一次性使用静脉输液针GB18671-2002溶血不能测19一次性使用无菌注射器1部分参数一次性使用无菌注射器GB15810-2001溶血、急性全身...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心B型超声诊断设备等产品和项目的检测资格的通知

    ...液器1部分参数一次性使用输液器GB8368-1998溶血、急性全身毒性不能测18一次性使用静脉输液针1部分参数一次性使用静脉输液针GB18671-2002溶血不能测19一次性使用无菌注射器1部分参数一次性使用无菌注射器GB15810-2001溶血、急性全身...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 我国化疗护理人员防护现状及防护措施

    ...挥抗肿瘤的作用。同时大家也都很清楚化疗药物有高度的毒性和强烈的刺激性,在治疗肿瘤的同时病人使用后会产生如:药物性疼痛,骨髓抑制、恶心呕吐、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、皮疹、剥脱性皮炎、脱发、色素...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第14期
  • 药监局:冷静面对复方丹参滴丸问题促中药业发展

    ...批的时候是按几类的中药审批的,SFDA对该类别的药品毒性实验有哪些要求?厂家需要提供哪些报告?在审批时是否需提供与同类进行药效学实验报道。国家食品药品监督管理局注册司司长张伟:复方丹参滴丸是根据复方丹参滴...

    医药产业医药经济;中医药行业

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