...记者，药品的检验项目主要有理化检验、安全性检验以及无菌检验。其中前两项检验在3至4日内即2月17日左右可有检验结果，无菌检验的时间较长，需要14天的时间。“检验报告出来以后，我们将立刻送至省食品药品监督管理局...
健康行业资讯；新闻专题；问题双黄连注射液...末。含依沙美肟 性状：白色冻干粉末。在水或氯化的注射液中易溶。 鉴别：取1瓶，加水10ml溶解后，加5%硫酸铜溶液（Cu－SO4·5H2O？？）数滴，溶液呈紫红色。 检查：溶液的澄清度与颜色取1瓶，加氯化钠注射液5mL使...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...）forInjection 主要活性成分：头孢哌酮钠和舒巴坦钠的无菌粉末，按平均装量计算含头孢哌酮（C25H27N8O8S2）和舒巴坦（C8H11NO5S）均应为标示量的90.0-110.0%。 性状：白色或类白色结晶性粉末，有特殊臭味，味微苦，有引湿性...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...是低分子右旋糖酐6%和11种氨基酸制成的含总氨基酸2.72%的无菌溶液。低分子右旋糖酐不仅具有扩容和维持血浆胶体渗透压的作用，而且具有改善微循环、增加血流量、防止红细胞凝聚的作用；氨基酸除营养作用外，尚有保护红细...
词条...子1.5mmol（65mg）。（7）本品水溶液不稳定，易水解，因此注射液应新鲜配制，必须保存时，应置冰箱冷藏，24小时内用完。药物相互作用：（1）与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺类药物合用，可减少青霉素类药物的排泄，使...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类；抗微生物药；抗生素类；药物；国家基本药物...些玻璃粉末有可能混入药剂，对患者造成危害；同时，将注射液吸入注射器的过程中，药液暴露于空气中，容易造成微粒和微生物污染。二是使用过程操作繁复，效率低。如，使用安瓿一般需要“划”、“敲”、“抽”三个动作...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...3.1一切直接接触血液及血浆的一次性采血器材，均应保证无菌、无热原质。每批器材均应按《生物制品热原质试验规程》作热原质试验（附录2），亦可用细菌内毒素检查法检测热效力，不应含有防腐剂和抗生素。一般采用4%（g/m...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...始，神威药业开始走上中药现代化道路，并着重发展中药注射液和软胶囊，志在克服传统中药剂型落后、味苦难服、起效慢、质量不可控等缺点。中药注射液代表中药现代化的一个发展方向，也是各类中成药产品中科技含量最高...
医药产业医药经济；企业观察...示量的90.0～110.0%。性状：白色冻干粉末，在水或氯化钠注射液中易溶。鉴别：（1）取1瓶，用1～2ml水溶解，加0.5ml浓过氧化氢溶液，置沸水浴3～5分钟，滴加亚铁氰化钾度液数滴，摇匀，溶液显红或生成红棕色沉淀。（2）取1瓶...
词条...菌粉末。含依沙美肟性状：白色冻干粉末。在水或氯化的注射液中易溶。鉴别：取1瓶，加水10ml溶解后，加5%硫酸铜溶液（Cu－SO4·5H2O？？）数滴，溶液呈紫红色。检查：溶液的澄清度与颜色取1瓶，加氯化钠注射液5mL使溶解，溶...
词条