...平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白结合率为97%。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。t1/2约为14h。...
词条...2ml）。己酮可可碱的药理作用：己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液粘度，改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周...
词条神经系统药物；脑血管扩张药物；血管扩张药；西药中毒；心血管系统用药；周围血管扩张药...类个体极其微小的生物体。自然界中微生物的多样性及其代谢产物的多样性，为人们提供了发现新药的不竭源泉。在日前召开的“中国抗生素60年高峰论坛”上，我国相关专家介绍了微生物药物对人类健康的重要意义，指出面对...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...时血药浓度达峰值。吸收后90%与血浆蛋白结合。主要在肝代谢；代谢物从尿、胆汁、粪便排泄；10%～20%以原形排泄于尿中。血浆t1/2为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的PG合成酶抑制药之一，有显著抗炎及...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢，主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出，40%经粪便排出，主要为代谢物形式，未代谢母体药物仅占3%，清除率32～40L，消除半衰期约13～19h。达非那新的适...
词条...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半，进行明显的首过代谢。4～12h可达血药峰值，终末tl/2接近55h，某些患者甚至可达150h。广泛分布全身，大部分贮于肝中，其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后，以代谢物和原药随尿、...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...30min。静脉或口服伊洛前列素后，在体内经β氧化后完全代谢。代谢物的70%经肾排泄，12%～17%经粪排泄。严重肝病或需维持血液透析的肾功能不全患者，药物清除降低2～3倍，血药浓度大幅度上升。伊洛前列素的适应证：1.用于防...
词条循环系统药物；抗血栓药物；其他抗凝抗栓剂；药物...2ml）。己酮可可碱的药理作用：己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液粘度，改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周...
词条...2ml）。己酮可可碱的药理作用：己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液粘度，改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周...
词条...药浓度，急性心肌梗死者需8-10小时。本品大部分经肝脏代谢，由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物，少量出...
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