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  • 2013年陕西省宝鸡市关于转发《关于贯彻落实2012年版〈国家基本药物目录〉工作的通知》通知

    ...、要严格执行省卫生厅《关于加强全省城市医疗机构药品备案采购管理的通知》(陕卫药发〔2013〕90号)规定,规范药品备案采购行为,保证临床用药需求。4、要积极完善医疗机构内部相关药事管理制度,对临床用药全过程进...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年河南省卫生厅关于基本药物中标生产企业选择配送企业有关事项的通知

    ...管。配送企业的相关资质材料报省医药采购服务中心审核备案,配送协议、配送承诺书等资料报送省医药采购服务中心备案。五、配送企业应严格遵守合同约定,按时、保质、保量送货,并提供相关伴随服务。急救药品原则上在...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 西藏经营虫草市场注册资本不得低于20万元

    ...局正式下发了《西藏自治区工商行政管理局重要土特产品管理办法(试行)》,其中明文规定:经营虫草市场主体注册资本不得低于20万元。西藏自治区工商行政管理局市场处处长尚桂营告诉记者,此管理办法的这一规定适用于...

    医药产业药品天地;药界风云;药市动态
  • 江苏南京药品集中招标将采用新办法

    ...根据该公式自主核定中标药品的零售价后,报给物价部门备案。在此次公布的中标药品差价率中,中标价越低的差价率越高,中标价越高的差价率越低,最高的为单个品种中标价在10元以下的药品,差价率为38%,而最低的是单...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 毒胶囊事件后药监局出台新规强化药用辅料监管

    ...业实行许可管理。根据药用辅料产品的特性,将实行分类管理办法,对于高风险的药用辅料以及生产企业,将实行严格的准入许可制度,加强风险控制,对其他药用辅料则实行备案管理。张伟表示,实行许可管理的药用辅料品种...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 河南省2010年药政工作要点

    ...等十部门《关于印发国家基本药物河南省增补非目录药品管理办法(暂行)的通知》要求,坚持防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的原则,力争于2010年年底前,制定统一的河南省增补非目录药品目录。四...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监管局明确医疗器械注册证书变更申请有关事项

    ...部门予以受理。二、医疗器械注册证书变更和说明书变更备案合并申请的审查时限,不再分别执行原各20个工作日的审批时限,而按照总审批时限30个工作日执行。补充资料的时间不计入审查时限。此外,《通知》还对《医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 青海省冬虫夏草采集管理暂行办法

    ...规划,报本级人民政府批准,并报上级农牧行政主管部门备案。第七条虫草资源保护规划应当明确虫草资源分布的区域、面积和适宜采集区域;生态环境脆弱的草原应确定为虫草禁采区,实施禁采措施,保护草原生态环境和虫草...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局对医疗器械生产日常监督管理作出规定

    ...。县以上地方药品监督管理部门根据《医疗器械生产监督管理办法》,对行政区域医疗器械生产企业建立日常监管档案。《办法》要求各级药品监督管理部门应建立生产企业信用管理记录,开展对生产企业的信用评定分级,施行...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2011年福建省关于规范采购医疗机构第七批药品集中采购未招到药品的紧急通知

    ...七批药品集中采购未招到药品,若医疗机构确需使用,可备案采购,但必须严格执行备案采购程序及“两票制,并报当地卫生行政主管部门备案,违者,将按有关规定严肃查处。3.据广西梧州制药(集团)股份有限公司函告&ld...

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