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  • 脑膜刺激征

    ...。脑脊液细胞及蛋白均可高。病理检查可见渗出性及生性病变,伴有脑膜和脑实质出血现象。另外,风湿性脑出血和其他原因的脑出血一样,可以出现意识障碍、偏瘫、血性脑脊液及脑膜刺激征。(四)嗜酸性细胞多性脑...

    词条疾病
  • 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎

    ...见到与皮肤相似的血管炎性病变。肾脏活检可有广泛性生性肾小球肾炎,受累的肾小球基底膜厚伴中性粒细胞浸润,也可见有局灶性肾炎和膜殖型肾炎,但有时生反应较轻,这些变化主要由于冷球蛋白参与形成的免疫复...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 胃癌

    ...不高,癌变率却为15%~40%。直径大于2cm者癌变率更高。生性息肉多见,而癌变率仅1%。(4)残胃:胃良性病变手术后残胃发生的癌瘤称残胃癌。胃手术后尤其在术后10年开始,发生率显着上升。(5)良性胃溃疡:胃溃疡本身并...

    词条中医学;中医内科学;中医病名;针灸学;疾病;肿瘤疾病;中医常见病;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;常见病气功疗法
  • 胰腺囊腺瘤、胰腺囊腺癌

    ...:胰腺囊腺癌(Pancreaticcystadenocarcinoma)也属于胰腺的生性囊肿,可从胰腺囊腺瘤恶变而来。本病在临床上十分罕见,仅占胰腺恶性肿瘤的1%。有关胰腺囊腺癌的最早文献报道分别见于1911年Kaufman和1834年Lichenstem各自在德、美杂...

    词条疾病
  • 老年泌尿系感染

    ...见的老年泌尿系感染,以非特导性肾盂肾炎、膀胱炎、生性前列腺炎较多。症状有腰痛、尿急、尿频、发热。急性期高热伴寒战、白细胞高,早期常因尿路症状不明显而误诊。慢性期可出现疲倦、背痛、贫血、高血压、脓尿...

    词条疾病;老年病科
  • 弹性痣

    ...炎或出血,甚者有失明之虞。随着年龄的长,可发生生性改变、色素沉着、网状黄斑、脉络膜玻璃样变性、视网膜结疤。当黄斑部受累时,可出现严重视力减退。眼底改变多数与皮肤改变、消化道反复出血同时发生。(5)...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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