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  • 苯甲酸雌二醇软膏

    ...醇(C25H28O3)性状:本品为白色软膏剂。鉴别:(1)本品含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于苯甲酸雌二醇2mg),加硫酸15ml使溶解,溶液即显黄绿色,...

    词条
  • 茶苯海明含片

    ...下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。  含量测定:照高效液相色谱(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-三乙胺缓冲液(磷酸8ml,三乙胺14...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 高效液相色谱法测定注射液中普鲁卡因和利多卡因含量

    ...作其他原、辅料空白测定。其他原、辅料无吸收,不影响含量测定。普鲁卡因回收率为101.8%,RSD=0.7%;利多卡因回收率为99.53%,RSD=0.90%。3.4 样品测定 按处方比例称量普鲁卡因、利多卡因和其他原料和辅料,溶解,稀释至测定线性范围...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 酮康唑片

    ...所显主斑点的颜色与位置应与对照品主斑点相同。(2)取含量测定项下的高效液相层析图谱,供试品中酮康唑峰的相对保留时间应与对照品的酮康唑峰一致。  检查:应符合片剂项下有关各项规定(中国药典1985年版二部附录2...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 去氧氟尿苷胶囊

    ...主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。  检查:溶出度取,照溶出度测定(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一),以水900...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 依西美坦

    ...tane结构式:分子式与分子量:C20H24O2296.41来源(名称)、含量(效价):本品为6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。按干燥品计算,含C20H24O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,...

    词条抗肿瘤药
  • 盐酸洛美沙星胶囊

    ...盐酸洛美沙星项下鉴别(2)项试验显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在321nm、287nm和210nm波长处有最大吸收。  检查:溶出度取,照溶出度测定(中国药典1990年...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 苯甲醇注射液

    ...酸2ml,再加入本品2ml,振摇,即发生苯甲醛的特臭。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查:pH值应为5.0~7.0(中国药典1990年版二部附录44页)。其他应符合注射剂项下有关的...

    词条
  • GC-MS检测调味品中氯丙醇的同位素内标应用研究

    ...解蛋白及其相关产品。不同加工方所生产的酱油中3-MCPD含量差别相当大。但加入酸水解蛋白后酱油中3-MCPD含量较高。不同国家对氯丙醇的最高允许限量有不同要求,许多国家制定了限量标准或临时性措施,一般要求3-MCPD的允许...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第2期
  • 头孢克洛胶囊

    ...有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录)8页。  含量测定:照高效液相色谱(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅键合硅胶为填充剂;以磷酸盐(0.05mol/l)缓冲液[取磷酸二氢钾6.8g置1000m...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分

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