找到2000条结果,用时0.277s
  • 我院2006~2008年抗菌药物使用情况调查

    ...病原学检查和药物敏感试验,以经验用药为主,临床中不合理应用现象较为普遍,导致细菌耐药增加,影响药物的治疗效果。屯昌县人民医院是海南省中部经济欠发达地区的县级国家二级甲等综合性医院,为了解我院抗菌药物应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期
  • 药品改剂型研究应缜密进行

    ...发的有关人员以及国家药品审评中心的专家,就如何科学合理地进行改变剂型的药物研发以实例为佐证进行了深入地交流。■速释片改分散片宜三面出击  毫无疑问,药物研发的最根本目地是为患者服务,改剂型研究也不例外...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 新药研发中应加强知识产权保护意识

    ...护的最优化。(4)充分利用专利的时间性、地域性等特点,合理仿制新药。由于专利的保护期是有限的,发明专利一般为20年,实用新型和外观设计一般为10年,所以对市场需求较好的专利药品,可以在保护期满前的3~5年组织力量...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 我国阿德福韦酯临床研究获重大进展

    ...中的疗效、安全性及耐药发生情况等关键性数据,为临床合理应用该药治疗慢性乙肝提供了依据。该研究成果,直接为患者治疗提供了新的一线抗病毒药物,使患者能够得到持久的病毒抑制,减轻肝脏炎症并减少坏死,阻止疾病...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)

    ...,规范临床静脉用药集中调配行为,保障用药安全,促进合理用药,我们组织制定了《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》。现印发给你们,请遵照执行。国家卫生健康委办公厅2021年12月10日全文:静脉用药调配中心建设...

    词条法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心
  • 新型干细胞可避免引入移植瘤的风险

    ...保留肿瘤生长的潜力。第二,发展和操纵限制性祖细胞不合理。它更容易为研究或治疗用途创建成熟的细胞群。第三,因为祖细胞受限于它们即将成为的某种细胞,它们不太可能分化成某种有害的细胞类型。“我们的细胞可以作...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中药制剂新技术

    ...,并对研究资料进行整理和总结,使制备工艺做到科学、合理、先进、可行,使研制的新药达到安全、有效、可控和稳定。制备工艺研究应尽可能采用新技术、新工艺、新辅料、新设备、以提高中药制剂研究水平。提取溶剂技术...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 吕爱平:依靠中医基础理论遵循现代医学设计利用疾病判断标准

    ...案,体现通用的药物临床试验管理规范(GCP)原则。因为合理的临床设计方案是说明一种药物或一种治疗方案有效性的前提,中医药治疗方案的规范研究同样应该遵循这些原则。三要充分利用现代医学疾病诊断和疗效判断标准。...

    参考资料行业资讯;临床快报;中医临床快报
  • 勃林格殷格翰和Provectus合作推动黑色素瘤和肝癌在研新药上市

    ...供其所需要的PV-10开发及在中国获得注册批准方面的商业合理支持。」「我们看好PV-10在中国的潜力,所以着手与勃林格殷格翰的合作。我们相信勃林格殷格翰在癌症研发上所具有的专业优势,并能够符合政府监管要求,这样的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国内新药研发障碍多结合实际可持续发展

    ...司的合法权益。改革药品定价机制确保医药生产企业获取合理的利润,激发企业创新的原动力和产品创新资金。二、企业转变创新观念,结合自身特点,分步实施,量力而行。明确新药研发思路,树立正确的创新理念新药研制有...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: