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  • 完善运作机制强化协同作用建立监测平台

    ...国内外有关文献报道的药品,其他医疗机构发现的有疑似不良反应的药品,药品生产企业首次生产的药品,药品经营企业首次经营的药品,发生ADR或ADR疑似的相同类别、相同企业生产经销的药品、相邻批号的药品等,也应作为ADR...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 世界卫生组织强调必须确保儿童药物的安全性

    ...事HowardZucker博士说。在成人中,大部分药物副作用或药物不良反应是因为不合理使用或人为错误造成的,因此是可以预防的。而在儿童中,则有更多的因素在起作用。主要挑战是缺乏临床数据,致使专门为儿童研制、生产和销售...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国儿童用药研发缺乏动力呼唤出台相关激励政策

    ...进一步严格儿童用药物的审评审批,积极开展儿童用药不良反应监测,启动针对药品说明书儿童用药信息的修改等工作,这些都是非常好的措施。部分企业负责人指出,儿童用药研发的成本高、周期长等问题客观存在,建议国...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国缬沙坦仿制风生水起

    ...药物中,沙坦类的耐受性最好,其安全性安慰剂相似,不良反应轻微、短暂,较少发生咳嗽、低血压反应,非常有助于患者坚持服药治疗,从而获得中期和远期的效益。作者:蔡德山

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 实践科学监管理念保障人民群众用药安全

    ...册文件,停止该类产品的生产、经营和使用。对发生严重不良反应的鱼腥草注射液等7个品种注射剂采取控制措施,积极稳妥地开展了再评价工作,有效地防范药品安全风险。★呼声:全国政协委员李连达指出,由于目前药品审...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 老年痴呆症特效药研发成今后热点

    ...酯酶抑制剂联合应用具有协同作用,耐受性良好,无严重不良反应。2003年10月,FDA批准美国森林制药公司的美金刚用于治疗中度、重度阿尔茨海默病,商品名为“Namenda”。2005年8月18日,美国森林制药公司的盐酸美金刚口服溶液...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 首份对医药代表专业化程度的调研结果正式公布

    ...制药企业获得药品安全性、有效性方面的信息,并将药品不良反应事件反馈给制药企业。而医药代表正是临床医师企业之间的信息沟通桥梁。我们期望医药代表双向信息沟通的职业社会价值得到更好的发扬”。上海市食品药品...

    医药产业医药经济;营销
  • 万隆制药的“通脉”期待

    ...降低,甚至会引入部分无效的或有害的成分,对病人造成不良反应。而注射用通脉粉针剂是在传统处方的基础上,根据中药理论和现代医学知识,选用丹参、川芎、葛根3味药材合理组方,经严密、全面的工艺研究,采取现代萃...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 今年缬沙坦仿制药市场将超过10亿元

    ...药物中,沙坦类的耐受性最好,其安全性安慰剂相似,不良反应轻微、短暂,较少发生咳嗽、低血压反应,非常有助于患者坚持服药治疗,从而获得中期和远期的效益。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中国减肥药品市场简析

    ...药品市场规模达到25亿元的峰值,但是,由于西布曲明的不良反应问题和奥利司他进口品种“赛尼可”自身的策略调整,减肥类化学药的市场份额连续下滑到了28%~30%。目前,零售药店仍然是减肥药品的主要销售渠道,有99%以...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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