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  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随着分子生物学技术发展,人们对CMT分子病理机制有了更深入了解。根据临床表现、遗传方式和病理特点通常将CMT分为4个类型,前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随着分子生物学技术发展,人们对CMT分子病理机制有了更深入了解。根据临床表现、遗传方式和病理特点通常将CMT分为4个类型,前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随着分子生物学技术发展,人们对CMT分子病理机制有了更深入了解。根据临床表现、遗传方式和病理特点通常将CMT分为4个类型,前3型为周围神经髓鞘蛋白异常所致。目...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • kuru病

    ...病理改变。此法敏感性受种属间屏障限制,且需时较久。分子生物学检查:从患者外周血白细胞提取DNA,对PRNP进行PCR扩增及序列测定,可发现家族遗传性朊毒体病PRNP特征性突变。辅助检查:脑电图、脑地形电图、单光子发射...

    词条感染内科;朊毒体感染;疾病
  • 库鲁症

    ...病理改变。此法敏感性受种属间屏障限制,且需时较久。分子生物学检查:从患者外周血白细胞提取DNA,对PRNP进行PCR扩增及序列测定,可发现家族遗传性朊毒体病PRNP特征性突变。辅助检查:脑电图、脑地形电图、单光子发射...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 柯鲁病

    ...病理改变。此法敏感性受种属间屏障限制,且需时较久。分子生物学检查:从患者外周血白细胞提取DNA,对PRNP进行PCR扩增及序列测定,可发现家族遗传性朊毒体病PRNP特征性突变。辅助检查:脑电图、脑地形电图、单光子发射...

    词条感染内科;朊毒体感染;疾病
  • 库鲁病

    ...病理改变。此法敏感性受种属间屏障限制,且需时较久。分子生物学检查:从患者外周血白细胞提取DNA,对PRNP进行PCR扩增及序列测定,可发现家族遗传性朊毒体病PRNP特征性突变。辅助检查:脑电图、脑地形电图、单光子发射...

    词条感染内科;朊毒体感染;疾病
  • DDT

    ...半衰期只需约1年。环境中DDT或经受一系列较为复杂生物学和环境降解变化,主要反应是脱去氯化氢生成DDE。DDE对昆虫和高等动物毒性较低,几乎不为生物和环境所降解因而DDE是贮存在组织中主要残留物。在生物系统...

    词条
  • 猫抓病

    ...有交叉反应。若需分型应作细菌培养,以进一步明确。4.分子生物学检测近年来采用PCR、巢式PCR或PCR原位杂交技术,从淋巴结活检标本、脓液中检出汉赛巴通体DNA,阳性率可达96%。但这种特异性及敏感性高方法实验条件要求较...

    词条疾病;感染科
  • 亚临床甲状腺功能减退症

    ...扫描对甲状腺和甲状腺结节功能评价亦有一定意义。3.分子生物学检查先天性甲减、家族性甲减病因诊断有赖于分子生物学检查。可根据临床需要选择相应分析方法。4.病理检查必要时可通过活检或针吸穿刺取甲状腺组织...

    词条疾病;内分泌科

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