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  • 可续签合同的2006年第一批挂网药品目录.xls

    ...已列入设区市、厅级以上医学科研项目、医疗机构该项承担者或协作者,且该科研项目尚未完成用药品种、医用耗材及检验试剂,经招标未中标,经须省、设区市卫生行政主管部门审核认可后,可以备案采购,仅限定...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(试行)

    ...质子和重离子放射治疗前,应当向患者和其家属告知治疗、治疗风险、注意事项、可能发生并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)治疗期间应严密观察病情,及时处理可能发生并发症。(五)建立质子和重离...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 提高快检水平创新检验机制——思茅市以药品检测车为依托提高药品稽查效率

    ...各县(区)局、市食品药品检验所工作职责,对快检、方法、步骤和药检车在实际工作中运用与运行等做了具体规范管理规定。强化药检车实际运行效能,思茅市局还出台了药品快检工作奖惩制度,并将此项工...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 我国学校卫生监督的现状与发展

    ...卫生工作第一部法规性文件,使我国学校卫生工作由行政管理走上了法制管理道路;同时,国家还颁布了《学校体育工作条例》。除此以外,1996年8月27日卫生部发布了《学生集体用餐卫生监督办法》;1999年卫生部根据WHO...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2008年第28卷第9期
  • 2012年天津市食品药品监督管理局关于印发天津市药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知(津食药监办〔2012〕57号)

    ...监管单位要利用各种形式积极宣传此次整治行动意义和,向社会表明药品监管部门打击违法违规活动态度和决心。要广泛发动药品生产和经营企业积极参与整治行动,认真开展自查自纠,积极配合药品监管部门监督检查...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法

    ...、科学研究、教学、菌(毒)种保藏、生物制品生产等;(二)实验室生物安全防护级别应当与其拟从事实验活动相适应;(三)实验室应当具备与所从事实验活动相适应人员、设备等;(四)实验室应当根据《...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 《流通环节食品抽样检验管理办法(征求意见稿)》

    编者按:2013年1月5日,切实履行工商行政管理机关流通环节食品安全监管职责,规范流通环节食品抽样检验工作,有效维护食品市场秩序和消费者合法权益,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规规定...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,工商行政管理局:规范药品生产企业跨地区销售药品行,保证药品生产企业在跨地区合法销售药品时药品供应,国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局决定对药品生产企业跨...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 加强有效证物外科护理文书的管理

    摘要:探讨完善外科护理文书记录,有效预防医疗纠纷发生。方法强化外科护士法律和服务意识。确保护理文书科学性和真实性;做到护理文书与医疗文书记录一致;保证护理文书及时性和完整性。结果近十年无...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期
  • 业内称心脏支架加价率不高回扣严重致过度使用

    ...司就要从付给医生费用中扣除。相关推荐:不以救命医生都是耍流氓作者:

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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