...剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分...
药品说明书药品说明书...原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均为35小时。【适应症】（1）用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不...
药品说明书药品说明书...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
词条...：美克洛嗪口服迅速被吸收，1.5h起效，维持12～24h，消除半衰期为10～11h。美克洛嗪在体内基本不被代谢，2天内全部排出体外。美克洛嗪的适应证：常用于妊娠、晕动病、放疗等所引起的恶心、呕吐，其效力持久，口服1次可维...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%，清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿，未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时，血药浓度上升，清除半衰期延长2～5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
词条...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%，清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿，未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时，血药浓度上升，清除半衰期延长2～5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
词条...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%，清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿，未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时，血药浓度上升，清除半衰期延长2～5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
词条...应用但起效慢，因在体内由肝脏转化为泼尼松后起效，且半衰期长对HPA抑制作用强而持久，对糖代谢的影响大。故两者比较甲强龙因起效快、半衰期适中、抗炎作用强、疗效显著值得推广使用。【参考文献】1高虹霞.两种糖皮质...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第4期...品中二恶英限量标准。二恶英性质稳定，在土壤中降解的半衰期为12年，气态二恶英在空气中光化学分解的半衰期为8.3天。〔11〕二恶英具有脂溶性的特点，最容易存在于动物的脂肪和乳汁中，因此鱼、家禽及其蛋、乳肉是最容...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；劳动与环境卫生学...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7～10h，静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证：1.胃食管反流性疾病（GERD）。2.功能性消化不良（FD），缓解上腹饱胀、早饱及...
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