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  • 利菌沙

    ...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...

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  • 红霉素琥珀酸乙酯

    ...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...

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  • 琥珀酸红霉素

    ...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...

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  • 利君沙

    ...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...

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  • 硫酸妥布霉素注射液

    ...体、病毒和真菌亦对本品耐药。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积...

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  • 注射用硫酸妥布霉素

    ...体、病毒和真菌亦对本品耐药。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积...

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  • 棕榈氯霉素混悬液

    ...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 红霉素琥珀酸酯

    ...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...

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  • 琥珀酸乙酯红霉素

    ...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...

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  • 乙琥红霉素

    ...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...

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