...惠普HP1100高效液相色谱仪，HP1100色谱工作站；盐酸小檗碱对照品(中国生物制品检定所,批号110713-200208，供含量测定用)。乙腈为色谱纯，水为重蒸馏水，其余试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1色谱条件［4，5］ 色谱柱...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...下供试品溶液的高效液相色谱图中的乳果糖保留时间应与对照品相一致。 检查：pH值应为3.0－7.0。在与电极接触15分钟后测定（中国药典1985年版二部附录33页）。有关物质由含量测定项下计算，本品含乳糖不得大于18%（g/ml）...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...简单，且精确度为3.1%，故测定其含量，对控制样品内在质量标准是可行的。 实验中样品及对照品溶液应保持在棕色瓶中，避光保存。 作者单位：130062吉林长春，长春市药品检验所 (编辑：宋冰)作者：孟庆群
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2005年第1卷第1期...制,规格为AMPC250mg,CVA62.5mg,批号971022，971023，971024);AMPC和CVA对照品(中国药品生物制品检定所,含量分别为87.4%和92.0%);磷酸二氢钠、磷酸、氢氧化钠、甲醇等试剂均为分析纯试剂。2 质量控制方法2.1 鉴别试验 在本品含量测定项下...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...含量测定项下的方法试验，供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液一致。 检查：酸碱度取，加水制成每1ml中约含氨曲南0.1g的溶液，依法测定（中国药典1996年版二部附录ⅥH），PH值应为4.5～7.5%溶液的澄清度与颜色取5瓶，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...，残渣加甲醇10ml溶解，作为供试品溶液。另取多潘立酮对照品20mg，加甲醇10ml使溶解，作为对照品溶液（1）；又另取尼泊金甲酯对照品18mg与尼泊金丙酯对照品2mg，加甲醇50ml使溶解，作为对照品溶液（2）。照薄层层析法（中国...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...甙)(2)5ml:175mg(三七总皂甙)贮藏密封，避光。注三七总皂甙质量标准制法取三七主根粗粉1000g，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO)，用95%乙醇作溶剂，浸渍40小时后，以每分钟1～2ml的速度进行渗漉，收集渗漉液至三七总皂...
词条拼音：jīxuěcǎozǒngdài积雪草总甙的质量标准本品为伞形科植物积雪草Centellaasiatica(L.)Url中提取的总甙。性状本品为淡黄色至淡棕黄色的粉末；无臭，味苦，稍具有引湿性。本品在水、乙醇中易溶，在与乙醚、氯仿中不溶。鉴别(1...
词条中药有效成分...nm的波长处有最大吸收。（3）本品的红外江吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查：溶液的澄清度与颜色取本品0.5g加丙酮10ml溶解后，溶液应澄清无以。如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...鉴别：用高效液相色谱法进行含量测定时.保留时间应与对照品相同。 检查：溶液的颜色取.与黄色2号标准比色液（中国药典1996年版二部附录IXA）比较，不得更深。PH值取，依法检查（中国药典1996年版二部附录ⅥH）.pH值应为5...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分