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  • 福建省组织专家深入药企开展生产工艺审验工作

    ...药品的生产工艺、工艺验证、处方审核、质量标准、生产记录、检验记录等内容进行了系统全面的检查,并指出了三个“重点”以促进生产改进,一是重点做好资料收集,对生产过程中的各项数据应当准确记录,并收集详细完整...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 康缘药业5个剂型产品通过GMP复认证

    ...MP复查。专家组随机抽查了这5个剂型产品每个批次的生产记录、检查记录及指纹图谱,并向有关人员询问了产品的生产过程及有关细节。在中药前处理提取车间,专家们仔细查看了原药材挑选工序、药材质量、操作过程及文件记...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 良好操作规范(GMP)——生产过程的卫生控制

    ...产必须符合安全、卫生的原则,对关键工序的监控必须有记录(监控记录,纠正记录)。原料、半成品、成品以及生、熟品应分别存放。废弃物设有专用容器。容器、运输工具应及时分别消毒。不合格产品及落地产品应设固定点...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 康缘药业5个剂型产品通过GMP复认证

    ...MP复查。专家组随机抽查了这5个剂型产品每个批次的生产记录、检查记录及指纹图谱,并向有关人员询问了产品的生产过程及有关细节。在中药前处理提取车间,专家们仔细查看了原药材挑选工序、药材质量、操作过程及文件记...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 海南药监局:一季销售假劣药企业同比下降4.35%

    ...起对违法违规企业除按规定进行相关处罚外,还实行违法记录公布制度,并结合企业诚信建设实行扣分制。日前,该局发布了《海南省药品生产经营企业2009年第一季度违法违规扣分记录公告》。公告详细公布了违法企业名称、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 09年云南省关于基本药物产品补证资料的通知

    ...证资料。各申报人可在平台上登录查看产品信息中的审核记录,按记录要求递交补证资料(递交补证资料时限为各品种审核记录显示日期当日起6天内,补证资料接受截止时间见采购文件时间安排,过期不补证资料即视为接受审...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 美国研制射频识别纱布跟踪仪

    ...射频识别(RFID)追踪仪器SmartSponge系统和SmartWand-DTX能够记录每一个纱布使用过程,保证没有一个留在患者体内,目前这两种产品已获得美国食品和药物管理局(FDA)准入。SmartSponge系统和SmartWand-DTX的可以在纱布从包装内拿出来...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 淮安市开展对冷藏药品“四查四看”专项检查

    ...配备冷库、冰箱(柜)、冷藏箱、冷藏车、空调、温湿度记录仪等各项冷链设备设施,是否正常运转和进行日常养护,并认真做好养护记录;三查冷链操作流程,看企业是否建立了冷藏药品购进、验收、发货、运输等操作流程,...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 科伦药业:固定资产规模扩张到此为止

    科伦药业(002422)在周一披露的《投资者关系活动记录表》中表示,公司推行“三发驱动”发展战略,固定资产规模扩张到此为止,将逐步实现内生式突破式发展。2014年公司百亿投资将全部完成,2015年投资收益集体发力,2016年...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 云南白药:普药中的感冒药竞争力较强

    全景网1月24日讯云南白药周五披露的《投资者关系活动记录表》显示,公司普药中的风寒风热、伤风停等治疗感冒的品种竞争力都较强,且这些产品的市场接受度较好,因产品效力强、品牌好,在云南省内的市场基础较强。该份...

    医药产业医药经济;资本&财经

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