找到2000条结果,用时0.102s
  • 氯丁喘安

    ...有更强的药理作用活性。给10名健康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg,1h后达血浆药物浓度峰值,血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证:主要用于防治支气...

    词条
  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症

    ...amilialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能因LDL颗粒自身的异常所...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 双氢可待因/对乙酰氨基酚

    ...学:双氢可待待待因服后易吸收,生物利用度为40%~70%,血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低,可能透过胎盘屏障,少量由乳汁分泌。口服后30~45min起效,1h左右血药浓度达峰值,作用维...

    词条
  • 抗凝血酶-Ⅲ

    ...酶抑制物,可抑制凝血酶生成,具有强大的抗凝活性.占血浆抗凝酶活性的70%。抗凝血酶-Ⅲ的医学检查:检查名称:抗凝血酶-Ⅲ分类:临床血液检查出血和凝血检查化验取材:血液抗凝血酶-Ⅲ的测定原理:在含有抗AT-Ⅲ抗血清...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查
  • 二盐酸氯哌噻吨

    ...尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯...

    词条
  • 妥布特罗

    ...有更强的药理作用活性。给10名健康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg,1h后达血浆药物浓度峰值,血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证:主要用于防治支气...

    词条
  • 普罗喹醇

    ...药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支...

    词条
  • 美普定

    ...药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支...

    词条
  • 赛尼可

    ...药浓度达峰值,但由于机体吸收有限,其浓度水平极低。血浆中仅偶可测出完整的奥利司他,浓度小于10ng/ml。测定粪便中的脂肪含量表明,奥利司他的药效在给药后24~48h即可显现,停药后48~72h,粪便中脂肪含量便恢复到治疗前...

    词条
  • 去甲丙米嗪

    ...化成无活性的羟化物或与葡萄糖醛酸结合后自尿中排出。血浆清除率(Cl)为每小时0.68L/kg,年龄、性别对CL无显著影响。血浆t1/2为17~28h。此外,地昔帕明对肝线粒体CYP2D6的抑制作用较大多数选择性5-HT再摄取抑制剂为小。地昔...

    词条

相关搜索: