...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排...
词条...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排...
词条...（oxazepam）和三唑仑（triazolam）。表14-1苯二氮类的结构、半衰期和剂量比较表 *包括活性代谢产物的半衰期；氯氮R4为→O，其他药R4无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用苯二氮类小于镇静剂量时即有良好的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...也存在昼夜节律。阿司匹林在早6点口服，体内消除慢、半衰期长、药效高，下午6~10时给药疗效较差。 2机体的生物节律对药物效应性及毒性的影响 机体的节律性不仅对药动学方面有影响，对药物的作用效果、毒性也有影...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第13期...至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基物（...
药品说明书药品说明书...态，稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍，平均消除半衰期8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高（95%），在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出，尿...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...无蓄积作用，对自主神经及心血管系统无不良反应，消除半衰期2～3min，消除不直接依赖肝和肾功能，仅少量经肾和肝消除，主要由血浆胆碱酯胆碱酯酶水解，其水解速度相当于琥珀胆碱的88%。米库氯铵的适应证：1.为短效神经...
词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物...血药浓度为0.25～1.3μg/ml，药物与血浆蛋白结合率约95%，半衰期约1～5h，静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药