药物在血浆中的半衰期

依普罗沙坦

...，结合率达98%。空腹服药约1～2h血药浓度达到高峰，清除半衰期为5～7h。主要经肾脏排泄，占90%。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的禁忌证：无特殊禁忌。注意事项：1.依普罗沙坦在肾...

词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物

帕瓦停

...Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现：常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...

词条

萘维太定

...Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现：常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...

词条

美百乐

...Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现：常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...

词条

左肉毒碱

...慢静注后，血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型，平均分布半衰期为0.585h，平均始末消除半衰期为17.4h，总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合，其排泄途径取决于给药途径，静注12h内从尿中回收大约70%，24h内大...

词条

普伐他汀钠片

...患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，本品的血浆清除半衰期为1.5～2小时。【适应症】适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(IIa和IIb型)。【用法用量】成人开始剂量为10mg～20...

药品说明书药品说明书

氟替卡松沙美特罗

...清除率高（1150ml/min），稳态分布容积大（约300L）和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高（91%）。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细胞色素P450酶CYP3A4代谢为一种无活性的羧酸代谢物。丙酸氟替卡松...

词条呼吸系统药物；平喘药物；其他平喘药物；药物

溴化异丙托品

...5μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。口服血浆半衰期为3.2～3.8h。一次单剂量吸入500μg，24h从尿液仅排出2.8%，从粪便排出48%。异丙托溴铵的适应证：预防及治疗支气管哮喘和喘息样支气管炎，尤其是对β受体激动药引...

词条

普拉固

...Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现：常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...

词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药

...前列醇吸收迅速，其活性代谢产物米索前列酸在血浆中的半衰期为30min左右。用药后6h已达12个半衰期，血浆中将难以测出其代谢产物，此时再次用药是安全的。米索前列醇阴道给药对胎儿心血管系统及胎盘循环无明显不良影响;25...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第12期；临床医学