...病情及围手术期注意事项□签署手术及麻醉同意书、自费药品协议书、高值耗材使用协议书、输血同意书□完成必要的相关科室会诊□初步确定手术方式和日期□麻醉医师术前访视病人及完成记录□手术（包括手术安全核对）□...
词条临床路径；2016年版临床路径；手术...教□正确落实各项治疗性护理措施□密切观察治疗效果及药品不良反应□护理安全措施到位□给予正确的饮食指导□了解患者心理需求和变化，做好心理护理□指导氧疗、雾化吸入方法、吸入装置使用等（必要时）□观察患者病...
词条临床路径；2016年版临床路径...以上临床检验中心认证的实验室开展。需使用经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准的检测淋球菌核酸试剂盒.（三）治疗方案的选择：根据《临床治疗指南-皮肤病与性病分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）、《临床...
词条临床路径；2016年版临床路径...牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范牙科综合治疗机的技术审评工作，帮助...
词条法规文件...析半永久性导管置入术或局麻下行腹膜透析管置入术2）药品及物品准备□备术前抗菌药物□术中用药□其他特殊医嘱□血液透析（必要时）主要护理工作□介绍病房环境、设施和设备□入院护理评估□宣教□宣教、备皮等术前...
词条临床路径；2016年版临床路径...生药材资源通过全国各省区的调查研究，已摸清了多数中药品种和分布情况，发现了很多以往并未利用而依靠进口的野生药材资源，如胡黄连、马钱子、安息香、诃子、阿魏、沉香、降香等。其中发现了不少类同品或具有相似有...
词条...病防治措施。省、自治区、直辖市人民政府卫生、公安和药品监督管理部门应当互相配合，根据本行政区域艾滋病流行和吸毒者的情况，积极稳妥地开展对吸毒成瘾者的药物维持治疗工作，并有计划地实施其他干预措施。第二十...
词条法规文件...zé《医用雾化器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用雾化器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用雾化器产品的技术审评工作，帮助审评...
词条法规文件...《超声理疗设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。超声理疗设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声理疗设备产品的技术审评工作，帮助...
词条法规文件...设备（第三类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。影像型超声诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则一、前言：本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件，用于...
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