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  • 聚维酮碘药膜

    ...两层筛孔内径为2.0mm的不锈钢丝夹住,照崩解时限检查法片剂项下方法(中国药典1995年版二部附录XA)检查,应在15分钟内全部溶化,并通过筛网。其他应符合膜剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IM)。  含量测定...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 喷瓜苦素

    ...西药5-氟脲嘧啶,且无一般化疗药物的毒副作用。葫芦素质量标准:葫芦素Hulusu本品系葫芦科植物甜瓜(CucumismeloL.)瓜蒂的提取物。制法:取甜瓜蒂用乙醇提取,提取液浓缩至适量,分离,精制,干燥,即得。性状:本品为淡...

    词条
  • 碳酸钙咀嚼片

    ...清液测定,pH值应为5.1--7.1。其他除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。  含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于钙0.035g),加稀盐酸5ml充分振摇使溶解...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 依替膦酸二钠片

    ...的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。  含量测定:取20片,精密称定,研细精密称取适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),置100ml量瓶中,加水溶...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 依替膦酸二钠片

    ...的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。  含量测定:取20片,精密称定,研细精密称取适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),置100ml量瓶中,加水溶...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 中药制粒技术多方位发展

    ...粒技术技术分析:湿法制粒技术在20世纪50年代制备中药片剂、冲剂时应用最多。与现在制剂发展的要求相比,湿法制粒的传统工艺存在着明显不足。主要表现为:所用辅料常局限于糖粉、淀粉、糊精等。其中糖粉有明显的吸湿...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 萘丁美酮片

    ...法(1)(2)项试验,显相同的结果。  检查:应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。  含量测定:取10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘丁美酮50mg),置50ml量瓶中,加乙醇适量...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 药物剂型和给药体系

    ...型和改变释放的给药系统第6章散剂和颗粒剂第7章胶囊和片剂第8章改变释放的剂型和给药体系第三部分半固体剂型和经皮给药系统第9章软膏剂、霜剂和凝胶剂第10章经皮给药系统第四部分药用塞入剂第11章栓剂和塞入剂第五部分...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 依替膦酸二钠片

    ...出量。限度为标示量的70%,应符合规定。其他,应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。  含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),置100ml量瓶中,加...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 冠脉乐片

    ...4·2H2O)13.2g与水1000ml,混匀,即得。2.层卧孔菌粉的制法及质量标准本品为多孔菌科真菌层卧孔菌Fomilipuriapunclala(Fr.)Mur经深层培养干燥的菌丝发酵物。制法取层卧孔菌菌种,经试管菌种培养、摇瓶菌种培养、种子罐发酵培养和发酵...

    词条中成药;中医学;方剂学;方剂

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