水制剂稳定性

注射用降纤酶

...能药物（如：阿司匹林）者。⑤正在使用具有抗纤溶作用制剂者。⑥重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克，多脏器功能衰竭症者。⑦对本制剂有过敏史者。（2）下列患者慎用①有药物过敏史者...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

...平均值为1009563，RSD=1.02%。结果表明本法精密度良好。2.8稳定性试验分别精密吸取同一供试品溶液10μl，于0、1、2、4、8、16h进样，测定其淫羊藿苷峰面积积分值，平均值为805027，RSD=1.12%。结果表明，供试品溶液在16h内稳定。2.9...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期

分析技术在药品检验中的应用

...可定量测定水分或其它挥发物质。（五）药品的相容性、稳定性测定　　测定药品制剂中的主成分与赋形剂之间是否相容，这是一个长期的稳定性试验课题。用热分析方法，大大加速了这一进程。热分析技术可用于很多反应动力...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门

第三十一章　生物药剂学

...如粒径、晶型、溶解速度等，药物的某些化学性质如化学稳定性，药物的配伍及相互作用等。人体的生物因素主要包括种族、体重、性别、年龄、遗传及生理病理条件等。通过对制剂的生物药学研究，所提供的资料，可以改进药...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学

保儿宁口服液的研制与应用

...中，在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点。　　1.5稳定性试验　　取保儿宁口服液30瓶，室温放置，30、60、90、150、180、360天，观察其质量变化情况，结果均正常。　　1.6功能主治　　益气固表、健中醒脾。用于小儿脾肺...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第20期

纤维素类肠溶材料新品迭出

...全性高，现已被广泛应用于片剂、注射剂、滴眼剂、液体制剂、微囊、靶向制剂及控释制剂等药物剂型。由于各种纤维素类肠溶材料取代基的含量不同，因此产生不同的种类，从而导致了它们理化性质的差异，它们在pH值为5.0～7...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

...为0.60mg/粒，RSD=2.73%，结果表明，本方法重复性良好。2.5稳定性试验取样品（批号：030401），按供试品制备方法制备供试品，分别于0、4、8h测定峰面积，结果峰面积分别为889775、878103、882487，峰面积的RSD=0.67%，结果表明，本品在8...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第2期

...得醋酸曲安奈德峰面积值的RSD=0.96%,精密度良好。　　2.5稳定性实验取同一批号供试品溶液分别于0，1，2，4，8h分别测定其峰面积，结果RSD为0.92%,结果表明待测溶液在8h内稳定。　　2.6重复性实验取同一批号样品5份，按样品测定...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

...HPLC法测定其含量，经方法学考察，其精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求，为维他参颗粒的质量控制提供了实验依据，从而有效控制其质量。1仪器与试药维生素B2对照品（100369-200301，供含量测定用）购于中国药品...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2008年第6卷第1期

...绿原酸峰面积的相对标准差（RSD）=1.07%，精密度良好。2.6稳定性试验在避光低温条件下保存供试品溶液，每隔1h测定1次，样品中绿原酸峰面积值的RSD%=1.75%。结果表明:样品供试液在8h内稳定。2.7重复性试验对批号为040501感速康胶...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第1期