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  • 新修订的《药品广告审查发布标准》公布

    ...的力度。新《标准》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品以及批准试生产的药品不得发布广...

    健康行业资讯;专题;医疗广告
  • 明年买7类药品要凭处方教你3招识别7类处方药

    ...,缺口仍然存在。3招识别7类处方药7类处方药除原规定的毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品外,目前又增加粉针剂与大输液两大类药品。据省药品食品监督管理局有关负责人介绍,处方药进入药品流通领域...

    医药产业医药经济;管理
  • 山东出台药品使用质量管理规范

    ...关规定及时予以处理。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专账记录,账物相符。用药人调配药品时,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 韩国食药厅与美国FDA启动食药安全性共同研究

    ...科学院介绍说,两国在此次共同研讨会上决定在纳米物质毒性评估及遗传基因差异造成的肝中毒评估领域开展合作项目,共享利用遗传基因数据的毒性检测方法。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 英管理部门警告降胆固醇药不能与柚子同服

    ...出现横纹肌溶解症,只是非常罕见。这是一种肌细胞产生毒性物质而导致肾损害的疾病。对横纹肌溶解症的担心引起了消费者对罗苏伐他汀的特别关注。在发生了几起病例后,美国消费者团体要求将该药品撤出市场。作者:自动...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 医药环保第二波名录细化两种处理路径

    ...名录中,危险废物按照“危险特性”的不同分为腐蚀性、毒性、易燃性、反应性和感染性四大类,涉及医药工业的医药废物(HW02)和废药物、药品(HW03),均被划入毒性类危险废物范畴。此外,新名录还按照行业来源的不同,...

    医药产业医药经济;要闻
  • 按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定

    ...结果及方法;(三)毒理学评价报告:至少包括急性经口毒性试验、3项遗传毒性试验、90天经口毒性试验和致畸试验;其中,在古代医籍中有两部以上食疗本草记载无毒性、无服用禁忌(包括不宜久食)的品种,可以只提供本条...

    词条法规文件;药食同源
  • 浅谈药物不良反应与毒副作用

    ...副作用只是不良反应中的两个方面。药物的毒副作用包括毒性反应和副作用。副作用是指在正常剂量下,伴随药物治疗作用而发生的与防治目的无关的反应,它属于药物固有的效应,一般较轻微,在治疗中较常出现。如服用常用...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第6期;药物
  • 中药安全性问题频发专家探析解决措施

    ...用名,根据要求进行调配,确保药得其用、用得其所,对毒性中药要严格管理,遵法炮制,降低毒性,保证用药安全。不断改善仓储条件,根据中药质地分类储藏,确保药品无霉变、虫蛀、走油等物理、化学变化,避免外界环境...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 国家食品药品监管局公布《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

    ...学药组成的复方制剂;六是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;七是其他不符合国家有关规定的制剂。有下列情形之一的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号:...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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