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  • 全面剖析:基因检测进入消费级市场的关键点

    ...能成为必需品吗?下面我从基因检测的瓶颈、模式创新和数据解读等方面和大家探讨一下基因检测成为必需品的关键转折点。一、基因检测自身的三大瓶颈影响消费市场的热度基因检测要想真正走进消费市场有三大亟需解决的问...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 食品安全的“千里眼”

    ...平台。系统通过先进的计算机网络技术实现食品安全监测数据管理电子化,从全国范围内采集食品卫生安全信息,监测食品卫生安全状况,及时发布信息,加强对全国范围食品安全监测管理,可谓食品安全信息监测的雪亮“眼睛...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 专家提出促进精准医学新途径

    ...陈润生指出:“精准医学应建立在整合和分析生物大数据的基础上。生物大数据特征是群体大样本而个体小样本的高维数据。同时,生命科学是以多样性和异质性为特征,精准医学又是以个体化医疗为基础的医学。因此,业...

    参考资料行业资讯;临床快报;待分类信息
  • 2009年不确定的未来

    “今年南方所的数据分析是最困难的一年,这个困难表现在影响行业的因素本身即存在许多不确定性。”SFDA南方医药经济研究所所长林建宁在第20届全国医药经济信息发布会如是说。受国际经济层面上次级贷危机金融风暴等外...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 待审评上市的药品须逐一开展临床试验数据现场核查

    ...试验,是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题,不仅给老百姓用药安全带来隐患,也严重影响我国医药产业的健康发展。2015年7月22日以来,食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作,2015年1...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 沪生物医药行业发起合作“9+2“护航知识产权

    ...;他们在协会生物技术产业网站建立了拥有230多万条专利数据的生物医药专利数据分析检索系统,为会员单位提供世界范围的生物医药技术和专利发展动态,对会员企业的生产和研发起到预警作用;他们还搭建了有关易制毒化学品的...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 从源头保障药品安全性和有效性

    ...试验,是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题,不仅给老百姓用药安全带来隐患,也严重影响我国医药产业的健康发展。7月22日以来,食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作,11月起组织...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 2004版中国抗高血压药市场研究报告

    [报告名称]:2004版中国抗高血压药市场研究报告[报告类别]:年度市场研究报告[出品日期]:2004年3月[图表数量]:55[报告页数]:92[报告字数]:6.5万字[报告格式]:精美文本[交付方式]:特快专递[价格]:6800元内容简介我国卫生部...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 数据为CRESTOR在抗动脉粥样硬化疾病恶化中的特殊疗效提供了新证据

    ...动脉粥样硬化治疗方面的积极影响--AHA科学会议上公布的数据为CRESTOR在抗动脉粥样硬化疾病恶化中的特殊疗效提供了新证据11月8日公布的METEOR(瑞舒伐他汀对颈动脉内膜中层厚度的影响,全称MeasuringEffectsonintimamediaThickness:anEvalu...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 常见疾病的基因研究进入“收网期”

    ...一过程的最好方法就是将来自各个基因分型实验室的新鲜数据进行共享,甚至是在进行相关的基因研究之前。但是,说着容易做起来难。共享数据首先要面临的就是个人的基因权利问题。只有经过每个DNA提供者的许可,相关数据...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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