...指定具体联系人员，并将联系方式报我局药品安全监管司备案。为及时沟通情况和信息，专项整治工作实行月报制度，各省（自治区、直辖市）局应在每个月的3日前，将各地专项整治工作开展情况报我局。 今年11月底之前，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...器械经营企业的监督管理，依据《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》，我局制定了《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》，现印发给你们，请认真贯彻...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...的规定。变通的规定，应当报送国家教育委员会、卫生部备案。 第四十条 本条例由国家教育委员会、卫生部负责解释。 第四十一条 本条例自发布之日起施行。原教育部、卫生部1979年12月6日颁布的《中、小学卫生工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...的规定。变通的规定，应当报送国家教育委员会、卫生部备案。 第四十条 本条例由国家教育委员会、卫生部负责解释。 第四十一条 本条例自发布之日起施行。原教育部、卫生部1979年12月6日颁布的《中、小学卫生工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...的改制方案报上级主管审核后，上报山东省国资委审批并备案。改制方案经省国资委批准后，由省国资委聘请社会中介审计和资产评估机构进行了独立的财务审计和资产评估，并对医院法定代表人进行了离任审计。对财务资产审...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第8期...理工作落到实处。 (二)认真组织实施《药品流通监督管理办法》 各省(区、市)药品监督管理部门要把《药品流通监督管理办法》（暂行）（以下简称《办法》）的实施工作列入2000年工作重要议事日程，组织辖区内药品监...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...进行业的健康发展。政府部门和卫生机构应当制定相应的管理办法，如体检机构的准入标准、医护人员的准入标准等，加强对体检机构的资质认证。在准入门槛方面，应严格按照卫生部《医疗机构管理条例》［3］规定，体检机...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第3期...家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）以来，各级药品监督管理部门和卫生行政部门密切配合，加强对药品安全性的监督，ADR报告制度进一步完善，ADR报告质量和数量...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...琐也限制了医院制剂的发展。2005年《医疗机构制剂注册管理办法》规定,所有的医疗制剂不得在市场上销售或变相销售。“只有市场上买不到的药才能自产，医院自制药能不减少吗？”李平说。而且，为了保证医院制剂的质量，...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...职卫生管理人员，管理人员名单应当报省级卫生行政部门备案。 第三十一条直接从事消毒产品生产的操作人员,上岗前及每年必须进行一次健康体检,取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。 患有活动性肺结核、病毒性...
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