找到600条结果,用时0.249s
  • SFDA:《2010年药品注册审批年度报告》发布

    ...申请,以及生物素化依达肝素等国外临床研究已出现严重不良反应临床试验申请,均未批准在中国开展临床试验。4批准重要治疗领域品种情况4.1治疗罕见病药品原发性肺动脉高压属于罕见病,疾病发展迅速、预后效果差、...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 如何有力打击制售假药小作坊

    ...)等激素类、精神类化学药品成分,长期使用会产生严重不良反应,造成药物依赖,严重危害人体健康和生命安全。当地有关部门查封了“台前县哮喘病研究所”,撤销了该药批准文号。据称刘某本人现已“金盆洗手”,但他...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 异环磷酰胺成新宠环磷酰胺无奈退市

    ...严重类风湿性关节炎及全身性红斑狼疮有优异疗效,且不良反应较少。作为临床上应用较广抗肿瘤药物,此前国家发改委对环磷酰胺规定最高零售价为4元一瓶,相对于动辄一瓶上千元抗肿瘤药物,环磷酰胺算是最便宜...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 学术营销助药店笑到最后

    ...称、特点、药理作用、适应症、功能主治、用法、用量、不良反应等专业知识,还要负责处方审核及监督调配,提供用药咨询信息,指导合理用药,开展治疗药物监测及药品疗效评价等。学术活动只能在一定时间去做,...

    医药产业医药经济;营销
  • 2012年浙江省卫生厅关于印发抗菌药物临床应用分级管理目录的通知

    ...指具有以下情形之一抗菌药物:1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用抗菌药物;2.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药抗菌药物;3.疗效、安全性方面临床资料较少,不优于现用药抗菌药物;4....

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年全国食品药品监督管理工作会议在京召开

    ...确保质量安全。突出监管重点;加快推进电子监管;提升不良反应监测能力和水平。五是加强干部队伍和党风廉政建设,保障监管任务落实。全国食品药品监督管理工作会议在京召开2011年12月20日,2012年全国食品药品监督管理工...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 中国新药研发:我们离第一个原创药还有多远?

    ...更加合理药物设计,使得设计出来新药更加有效,不良反应更少,从而更好地实现个体化用药和精准医疗。最近几年,中国基础研究水平明显提升,在2015年自然指数排名中,中国位列全球第二,中科院甚至位列全球高...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 营销宣传“揭短”激发需求

    ...紧张素II升高,即所谓“逃逸现象”;4.临床上咳嗽等不良反应发生率较高,病人难以耐受。ARB优势也是四项:1.ARB不会使缓激肽水平升高,也就不引起咳嗽;2.ARB仅以AT1受体结合,几乎不影响心率和心排出量,病人耐受性...

    医药产业医药经济;营销
  • 环磷酰胺无奈退市

    ...严重类风湿性关节炎及全身性红斑狼疮有优异疗效,且不良反应较少。作为临床上应用较广抗肿瘤药物,此前国家发改委对环磷酰胺规定最高零售价为4元一瓶,相对于动辄一瓶上千元抗肿瘤药物,环磷酰胺算是最便宜...

    医药产业医药经济;原料药
  • 2015年青海省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见(青政〔2015〕97号)

    ...文号有效期内未上市,不能履行持续考察药品质量?疗效和不良反应责任,不予再注册,批准文号到期后予以注销?(责任部门:省食品药品监管局)(七)抑制低水平重复建设生产?根据国家和我省产业结构调整方向,结合市场供求情况,...

    医药产业医药经济;招标采购

相关搜索: